1. Strukturelle Unterschiede
Sie spiegelt sich hauptsächlich in den unterschiedlichen Positionen der Proben im Strahlengang des Elektronenstrahls wider. Die Probe des TEM befindet sich in der Mitte des Elektronenstrahls, die Elektronenquelle emittiert Elektronen über der Probe, nachdem sie den Kondensator passiert hat und dann die Probe durchdringt, verstärkt eine nachgeschaltete elektromagnetische Linse den Elektronenstrahl und die Epiphyse weiter wird auf den Leuchtschirm projiziert; die REM-Probe befindet sich im Elektronenstrahl. Am Ende wird der von der elektrischen Quelle über der Probe emittierte Elektronenstrahl durch mehrere Stufen elektromagnetischer Linsen reduziert und erreicht die Probe. Natürlich wird auch der Aufbau des nachfolgenden signalerfassungsseitigen Verarbeitungssystems anders sein, aber es gibt keinen wesentlichen Unterschied in Bezug auf grundlegende physikalische Prinzipien.
2. Grundlegendes Funktionsprinzip
Transmissionselektronenmikroskop: Wenn der Elektronenstrahl die Probe durchdringt, wird er mit den Atomen in der Probe gestreut. Die Elektronen, die gleichzeitig einen bestimmten Punkt auf der Probe passieren, haben unterschiedliche Richtungen. Dieser Punkt auf der Probe liegt zwischen dem 1-2-fachen der Brennweite der Objektivlinse. Die Elektronen werden nach der Vergrößerung durch die Objektivlinse wieder konvergiert und bilden ein vergrößertes reales Bild des Punktes, das dem Abbildungsprinzip der konvexen Linse entspricht. Es gibt hier einen Kontrastbildungsmechanismus, und die Theorie wird nicht ausführlich diskutiert, aber es kann sich vorstellen, dass, wenn das Innere der Probe absolut gleichmäßig ist, ohne Korngrenzen und ohne atomare Gitterstruktur, das vergrößerte Bild nicht vorhanden ist irgendein Kontrast. Diese Art von Substanz existiert nicht, also gibt es einen Grund dafür, dass diese Art von Instrument existiert. Rasterelektronenmikroskop: Der Elektronenstrahl erreicht die Probe, regt die Sekundärelektronen in der Probe an und die Sekundärelektronen werden vom Detektor empfangen, durch Signalverarbeitung und Modulation der Lichtemission eines Pixels auf dem Display aufgrund des Durchmessers des Elektrons Der Strahlpunkt ist nanoskalig und das Pixel des Displays ist 100 über einem Mikrometer groß. Das von diesem 100- Mikrometer und mehr Pixel emittierte Licht stellt das Licht dar, das von dem Bereich auf der Probe emittiert wird, der durch den Elektronenstrahl angeregt wird . Eine Verstärkung dieses Objektpunktes auf der Probe wird erreicht. Wenn der Elektronenstrahl in einem Bereich der Probe rasterabgetastet wird, kann die Helligkeit der Pixel der Anzeige eines nach dem anderen von der geometrischen Anordnung moduliert werden, und die vergrößerte Abbildung dieses Probenbereichs kann realisiert werden.
3. Anforderungen an Muster
(1) Rasterelektronenmikroskop
Die REM-Probenvorbereitung hat keine besonderen Anforderungen an die Dicke der Probe und kann Methoden wie Schneiden, Schleifen, Polieren oder Spalten verwenden, um einen bestimmten Abschnitt darzustellen und ihn dadurch in eine beobachtbare Oberfläche umzuwandeln. Bei direkter Betrachtung einer solchen Oberfläche sind nur Oberflächenbearbeitungsschäden zu erkennen. Im Allgemeinen müssen verschiedene chemische Lösungen zum bevorzugten Ätzen verwendet werden, um einen Kontrast zu erzeugen, der der Beobachtung förderlich ist. Die Korrosion führt jedoch dazu, dass die Probe einen Teil des wahren Zustands der ursprünglichen Struktur verliert, und führt gleichzeitig zu einer gewissen künstlichen Störung.
(2) Transmissionselektronenmikroskop
Da die Qualität des durch TEM erhaltenen mikroskopischen Bildes stark von der Dicke der Probe abhängt, sollte der Beobachtungsteil der Probe sehr dünn sein. Beispielsweise kann die TEM-Probe einer Speichervorrichtung nur eine Dicke von 10-100 nm haben, was große Schwierigkeiten bei der TEM-Probenvorbereitung mit sich bringt. Schwierigkeit. Bei der Probenvorbereitung ist die Ausbeute des manuellen Mahlens oder der mechanischen Kontrolle für Anfänger nicht hoch, und die Probe wird verschrottet, sobald sie übermäßig gemahlen ist. Ein weiteres Problem bei der TEM-Probenvorbereitung ist die Positionierung von Beobachtungspunkten. Bei der allgemeinen Probenvorbereitung kann nur ein schmaler Beobachtungsbereich in der Größenordnung von 10 mm erreicht werden. Wenn eine genaue Positionierung und Analyse erforderlich ist, liegt das Ziel oft außerhalb des Beobachtungsbereichs. Die derzeit ideale Lösung ist das fokussierte Ionenstrahlätzen (FIB).
