1. Verschiedene Lichtquellen
Die im Mikroskop verwendete Beleuchtungsquelle ist der von der Elektronenkanone emittierte Elektronenfluss, und die Beleuchtungsquelle des optischen Mikroskops ist sichtbares Licht (Sonnenlicht oder Licht). Da die Wellenlänge des Teilstroms viel kürzer ist als die Wellenlänge der Lichtwelle, sind Vergrößerung und Auflösung des Elektronenmikroskops deutlich höher als die des Lichtspiegels. .
2. Verschiedene Objektive
Die Objektivlinse, die im Elektronenmikroskop vergrößert, ist eine elektromagnetische Linse (eine ringförmige elektromagnetische Spule, die in der Mitte ein Magnetfeld erzeugen kann), und die Objektivlinse eines optischen Mikroskops ist eine optische Linse aus Glas. In Elektronenmikroskopen gibt es drei Gruppen von elektromagnetischen Linsen, die den Funktionen von Kondensorobjektiv und Okular in Lichtmikroskopen entsprechen.
3. Unterschiedliche Abbildungsprinzipien
Beim Elektronenmikroskop wird der auf die zu untersuchende Probe einwirkende Elektronenstrahl durch eine elektromagnetische Linse vergrößert und trifft dann zur Abbildung auf einen Leuchtschirm oder zur Abbildung auf einen lichtempfindlichen Film. Der Mechanismus des Unterschieds in der Elektronendichte besteht darin, dass, wenn der Elektronenstrahl auf die zu testende Probe einwirkt, die einfallenden Elektronen mit den Atomen der Substanz kollidieren, um eine Streuung zu erzeugen, und verschiedene Teile der Probe unterschiedliche Streugrade für die Elektronen aufweisen. so wird das Elektronenbild der Probe in Schattierungen dargestellt. Das Objektbild der Probe im optischen Mikroskop wird mit einem Helligkeitsunterschied dargestellt, der durch die unterschiedliche Lichtmenge verursacht wird, die von den unterschiedlichen Strukturen der Probe absorbiert wird.
4. Auflösung
Aufgrund der Interferenz und Beugung von Licht kann die Auflösung optischer Mikroskope nur auf 02-05 um begrenzt werden. Da Elektronenmikroskope Elektronenstrahlen als Lichtquelle verwenden, kann die Ausfallrate zwischen 1 und 3 nm betragen. Daher gehört die Gewebebeobachtung mit optischen Mikroskopen zur Analyse auf Mikrometerebene und die Gewebebeobachtung mit Elektronenmikroskopen zur Analyse auf Nanoebene.
5. Schärfentiefe
Im Allgemeinen liegt die Schärfentiefe eines optischen Mikroskops zwischen 2-3 um, sodass die Oberflächenglätte der Probe äußerst anspruchsvoll ist, sodass der Probenvorbereitungsprozess relativ kompliziert ist. Die SEM-Spirale kann bis zu mehreren Metern hoch sein, daher besteht keine Anforderung an die Glätte der Probenoberflächengeometrie, die Probenvorbereitung ist relativ einfach und einige Probengeometrien erfordern keine Probenvorbereitung. Stereomikroskope haben eine relativ große Schärfentiefe, aber ihre Auflösung ist sehr gering.
6. Es werden verschiedene Probenvorbereitungsmethoden verwendet
Das Präparationsverfahren von Gewebe- und Zellproben, die zur submikroskopischen Beobachtung verwendet werden, ist komplex, mit hohen technischen Schwierigkeiten und hohen Kosten verbunden. Spezielle Reagenzien und Operationen sind in den Schritten der Probenahme, Fixierung, Dehydratisierung und Einbettung erforderlich. Schließlich müssen die eingebetteten Gewebeblöcke in ein Ultramikrotom gelegt werden, um sie in ultradünne Proben mit einer Dicke von 50 ~ 100 nm zu schneiden. Proben, die durch Lichtmikroskopie beobachtet werden, werden im Allgemeinen auf Glasobjektträger gelegt, wie gewöhnliche Gewebeschnittproben, Zellabstrichproben, gepresste Gewebeproben und Zelltropfenproben.
7. Vergrößerung
Die effektive Vergrößerung des Lichtmikroskops beträgt 1000X. Die effektive Vergrößerung eines guten elektrischen Mikroskops kann das 1000.000-fache erreichen.
