Funktionsprinzip des Laser-Konfokalmikroskops
Die konfokale Lasermikroskopie basiert auf Fluoreszenzmikroskop-Bildgebung mit zusätzlichem Laser-Scanning-Gerät, dem Einsatz von computergestützter Bildverarbeitung, einer um 30 % erhöhten Auflösung der optischen Bildgebung und der Anregung von Fluoreszenzsonden mit ultraviolettem oder sichtbarem Licht, um Fluoreszenzbilder der inneren Mikrostruktur von Zellen oder Geweben zu erhalten und physiologische Signale und Veränderungen der Zellmorphologie wie Ca2+, PH, Membranpotential usw. auf subzellulärer Ebene zu beobachten. Damit ist sie zu einem leistungsstarken Forschungsinstrument der neuen Generation in der Morphologie, Molekularbiologie, Neurowissenschaft, Pharmakologie, Genetik und anderen Bereichen geworden. Das konfokale Laserbildgebungssystem ist ein leistungsstarkes Forschungsinstrument der neuen Generation in den Bereichen Morphologie, Molekularbiologie, Neurowissenschaft, Pharmakologie, Genetik usw. Mit dem konfokalen Laserbildgebungssystem können Sie eine Vielzahl gefärbter, ungefärbter und fluoreszenzmarkierter Gewebe und Zellen usw. beobachten, das Wachstum und die Entwicklung von Gewebeschnitten und Zellen in vivo beobachten und untersuchen sowie den intrazellulären Stofftransport und die Energieumwandlung untersuchen und messen. Es ermöglicht Untersuchungen von Ionen- und pH-Änderungen in lebenden Zellen (RATIO), Neurotransmitterforschung, differenzielle Interferenz- und Fluoreszenztomografie, Mehrfachfluoreszenztomografie und -überlappung, Fluoreszenzspektroskopieanalyse von Fluoreszenzindikatoren, quantitative Analyse von Fluoreszenzproben zeitverzögerter Abtastung und dynamische Komponenten der dreidimensionalen dynamischen Struktur von Geweben und Zellen, Analyse der Übertragung von Fluoreszenzresonanzenergie, Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierungsforschung (FISH), Zytoskelettforschung (FISH) und die Untersuchung des Zytoskeletts. FISH), Zytoskelettforschung, Genlokalisierungsforschung, In-situ-Echtzeit-PCR-Produktanalyse, Fluoreszenzbleichwiederherstellungsforschung (FRAP), Forschung zur interzellulären Kommunikation, Interproteinforschung, Forschung zu Membranpotential und Membranfluidität usw., um die Analyse der Bildanalyse und dreidimensionalen Rekonstruktion und andere Analysen zu vervollständigen.
Anwendungsbereiche des Laser-Konfokalmikroskopsystems:
Einbezogen werden Medizin, Tier- und Pflanzenwissenschaften, Biochemie, **ologie, Zellbiologie, Embryogewebe, Lebensmittelwissenschaften, Genetik, Pharmakologie, Physiologie, Optik, Pathologie, Botanik, Neurowissenschaften, Meeresbiologie, Materialwissenschaften, Elektronik, Mechanik, Erdölgeologie, Mineralogie.
Grundprinzipien
Das herkömmliche optische Mikroskop verwendet eine Feldlichtquelle. Das Bild jedes Punkts auf der Probe wird durch Beugung oder Streuung des Lichts von benachbarten Punkten gestört. Das konfokale Lasermikroskop verwendet einen Laserstrahl, der durch das Beleuchtungsloch geleitet wird, um eine punktförmige Lichtquelle zu bilden und jeden Punkt auf der Brennebene der Probe abzutasten. Der bestrahlte Punkt auf der Probe wird am Detektionsloch abgebildet und dann vom Detektionsloch hinter dem Punktvervielfacher (PMT) oder dem kalten Elektrokopplungsgerät (cCCD) Punkt für Punkt oder Zeile für Zeile empfangen und dann schnell auf dem Computermonitor angezeigt. Das fluoreszierende Bild wird Punkt für Punkt oder Zeile für Zeile vom PMT oder cCCD hinter dem Sondenloch empfangen und schnell auf dem Bildschirm des Computermonitors erzeugt. Das Beleuchtungsloch und das Detektionsloch sind in Bezug auf die Brennebene der Objektivlinse konjugiert, die Punkte auf der Brennebene werden gleichzeitig auf das Beleuchtungsloch und das Emissionsloch fokussiert und die Punkte außerhalb der Brennebene werden nicht auf das Detektionsloch abgebildet, sodass das erhaltene konfokale Bild ein optischer Querschnitt der Probe ist, wodurch der Nachteil der Unschärfe des Bildes eines gewöhnlichen Mikroskops überwunden wird.
