Was ist der Unterschied zwischen Fluoreszenzmikroskop und inversem Mikroskop?
Das Mikroskop ist ein wichtiges Instrument in der Zellkultur und verwandten abgeleiteten Experimenten. Derzeit gibt es verschiedene Arten von Mikroskopen auf dem Markt. Es ist eine Herausforderung, ein Mikroskop auszuwählen, das Ihren Bedürfnissen entspricht und geeignet ist. Im Folgenden werden die Prinzipien von inversen Mikroskopen und Fluoreszenzmikroskopen vorgestellt, damit Sie sich leicht entscheiden können.
Der Aufbau eines inversen Mikroskops ist derselbe wie der eines gewöhnlichen Mikroskops und besteht hauptsächlich aus drei Teilen: einem mechanischen Teil, einem Beleuchtungsteil und einem optischen Teil.
Der Aufbau eines inversen Mikroskops ist derselbe wie der eines gewöhnlichen aufrechten Mikroskops, außer dass die Objektivlinse und das Beleuchtungssystem umgekehrt sind, wobei sich ersteres unter dem Tisch und letzteres über dem Tisch befindet.
Diese Struktur ermöglicht es, den effektiven Abstand zwischen dem Beleuchtungskonzentrierungssystem und dem Objekttisch erheblich zu erweitern, was praktisch ist, um dickere zu beobachtende Objekte wie Petrischalen und Zellkulturflaschen zu platzieren (natürlich sind auch Objektträger aus Glas akzeptabel). Der Arbeitsabstand zwischen ihnen muss nicht sehr groß sein.
Das inverse Mikroskop wird zur Beobachtung von Mikroorganismen, Zellen, Bakterien, Gewebekulturen, Suspensionen, Sedimenten usw. in medizinischen und gesundheitlichen Einrichtungen, Hochschulen und Universitäten sowie Forschungsinstituten eingesetzt. Es kann den Prozess der Vermehrung und Teilung von Zellen und Bakterien im Nährmedium kontinuierlich beobachten und jede Form dieses Prozesses fotografieren.
Es ist weit verbreitet in der Zytologie, Parasitologie, Onkologie, Immunologie, Gentechnik, industriellen Mikrobiologie, Botanik und anderen Bereichen.
Mit der Fluoreszenzmikroskopie werden Aufnahme, Transport, Verteilung und Lokalisierung chemischer Substanzen in Zellen untersucht.
Für das zu inspizierende Objekt gibt es zwei Möglichkeiten, Fluoreszenz zu erzeugen: Autofluoreszenz, die direkt nach ultravioletter Bestrahlung Fluoreszenz emittiert; Sekundärfluoreszenz, die Fluoreszenz emittieren kann, nachdem das zu beobachtende Objekt mit fluoreszierenden Farbstoffen behandelt und dann mit ultraviolettem Licht bestrahlt wurde.
Einige Substanzen in Zellen, wie Chlorophyll, erzeugen Autofluoreszenz, nachdem sie mit ultravioletten Strahlen bestrahlt wurden; Einige Substanzen können nicht selbst fluoreszieren, aber wenn sie mit fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Antikörpern angefärbt werden, können sie nach Bestrahlung mit ultravioletten Strahlen auch Sekundärfluoreszenz emittieren.
Das Fluoreszenzmikroskop verwendet eine Punktlichtquelle mit hoher Lichtausbeute und emittiert Licht einer bestimmten Wellenlänge (ultraviolettes Licht 365 nm oder violettblaues Licht 420 nm) durch das Farbfiltersystem als Anregungslicht, nachdem die fluoreszierenden Substanzen in der Probe zur Emission angeregt wurden verschiedenen Fluoreszenzfarben, und dann durch Vergrößerung des Objektivs und der Okulare beobachten.
Unter dem starken Kontrasthintergrund ist es selbst bei sehr schwacher Fluoreszenz leicht zu identifizieren und weist eine hohe Empfindlichkeit auf. Es wird hauptsächlich zur Untersuchung der Zellstruktur und -funktion sowie der chemischen Zusammensetzung verwendet.
