Was ist der Unterschied zwischen einem Fluoreszenzmikroskop und einem inversen Mikroskop?
In der Zellkultur und damit verbundenen Derivatexperimenten ist das Mikroskop ein sehr wichtiges Instrument. Derzeit gibt es verschiedene Arten von Mikroskopen auf dem Markt. Es ist eine Herausforderung, ein Mikroskop auszuwählen, das den Anforderungen entspricht und anwendbar ist. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Prinzipien von inversen Mikroskopen und Fluoreszenzmikroskopen, damit Sie eine einfache Auswahl treffen können.
Der Aufbau des inversen Mikroskops ist der gleiche wie der eines gewöhnlichen Mikroskops und besteht hauptsächlich aus drei Teilen: dem mechanischen Teil, dem Beleuchtungsteil und dem optischen Teil.
Der Aufbau des inversen Mikroskops ist der gleiche wie der des gewöhnlichen aufrechten Mikroskops, mit der Ausnahme, dass die Objektivlinse und das Beleuchtungssystem umgekehrt sind, wobei sich ersteres unter dem Tisch und letzteres über dem Tisch befindet.
Eine solche Struktur kann den effektiven Abstand zwischen dem Beleuchtungskonzentrationssystem und dem Tisch erheblich vergrößern, was für die Platzierung dickerer zu beobachtender Objekte wie Kulturschalen und Zellkulturflaschen praktisch ist (natürlich sind auch Glasobjektträger usw. erhältlich). , und gleichzeitig muss der Abstand zwischen Objektiv und Material Der Arbeitsabstand zwischen ihnen muss nicht sehr groß sein.
Inverse Mikroskope werden zur Beobachtung von Mikroorganismen, Zellen, Bakterien, Gewebekulturen, Suspensionen, Sedimenten usw. in medizinischen und gesundheitlichen Einrichtungen, Hochschulen und Forschungsinstituten eingesetzt. Es kann den Prozess der Vermehrung und Teilung von Zellen, Bakterien usw. im Kulturmedium kontinuierlich beobachten und dabei Bilder jeglicher Form aufnehmen.
Es wird häufig in der Zytologie, Parasitologie, Onkologie, Immunologie, Gentechnik, industriellen Mikrobiologie, Botanik und anderen Bereichen eingesetzt.
Mit der Fluoreszenzmikroskopie werden die Aufnahme und der Transport von Stoffen in Zellen, die Verteilung und Lokalisierung chemischer Stoffe usw. untersucht.
Für das zu untersuchende Objekt gibt es zwei Möglichkeiten, Fluoreszenz zu erzeugen: Autofluoreszenz, die direkt nach der Bestrahlung mit ultraviolettem Licht Fluoreszenz emittiert;
Einige Substanzen in den Zellen, wie zum Beispiel Chlorophyll, erzeugen Autofluoreszenz, nachdem sie mit ultravioletten Strahlen bestrahlt wurden; Obwohl einige Substanzen selbst nicht fluoreszieren können, können sie nach Anfärbung mit fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Antikörpern nach Bestrahlung mit ultravioletten Strahlen auch sekundäre Fluoreszenz abgeben.
Das Fluoreszenzmikroskop verwendet eine Punktlichtquelle mit hoher Lichtausbeute, um Licht einer bestimmten Wellenlänge (ultraviolettes Licht 365 nm oder violett-blaues Licht 420 nm) als Anregungslicht durch das Filtersystem zu emittieren und nach Anregung der fluoreszierenden Substanzen in der Probe verschiedene Fluoreszenzen zu emittieren Farben, dann erfolgt die Beobachtung durch die Vergrößerung des Objektivs und des Okulars.
Auf diese Weise ist es vor einem kontrastreichen Hintergrund selbst bei sehr schwacher Fluoreszenz leicht zu identifizieren und weist eine hohe Empfindlichkeit auf. Es wird hauptsächlich zur Erforschung der Zellstruktur und -funktion sowie der chemischen Zusammensetzung verwendet.
