Welche Beleuchtungsmethoden gibt es für Mikroskope?
1. Durchleuchtung
Biologische Mikroskope werden meist zur Beobachtung transparenter Proben eingesetzt und müssen mit Durchlicht beleuchtet werden. Es gibt zwei Beleuchtungsmethoden
(1) Nachdem die kritische Beleuchtungslichtquelle den Kondensor passiert hat, wird sie auf der Objektebene abgebildet, wie in Abbildung 5 dargestellt. Wenn der Verlust an Lichtenergie ignoriert wird, ist die Helligkeit des Lichtquellenbildes dieselbe wie die des Lichts Diese Methode ist also gleichbedeutend mit der Platzierung der Lichtquelle auf der Objektebene. Wenn bei kritischer Beleuchtung die Helligkeit der Oberfläche der Lichtquelle nicht gleichmäßig ist oder offensichtlich kleine Strukturen wie Filamente usw. aufweisen, wird der Beobachtungseffekt des Mikroskops offensichtlich stark beeinträchtigt, was den Nachteil darstellt Kritische Beleuchtung. Abhilfe schafft die Platzierung milchig-weißer und wärmeabsorbierender Farbfilter vor der Lichtquelle, um die Ausleuchtung gleichmäßiger zu gestalten und eine Schädigung des Prüfobjekts durch dauerhafte Bestrahlung der Lichtquelle zu vermeiden. Bei Beleuchtung mit Durchlicht wird der Öffnungswinkel des Abbildungsstrahls des Objektivs durch den Öffnungswinkel des quadratischen Strahls des Kondensorspiegels bestimmt. Um die numerische Apertur der Objektivlinse voll auszunutzen, sollte die Kondensorlinse die gleiche oder eine etwas größere numerische Apertur wie die Objektivlinse haben.
(2) Kola-Beleuchtung Der Nachteil der ungleichmäßigen Ausleuchtung der Objektoberfläche bei kritischer Beleuchtung kann durch die Kola-Beleuchtung beseitigt werden. Zwischen der Lichtquelle 1 und der Kondensorlinse 5 ist eine Hilfskondensorlinse 2 eingefügt, wie in Fig. 1 dargestellt. 6 . Man erkennt, dass das Sichtfeld (Objekt) des Objektivs gleichmäßig ausgeleuchtet wird, da die Lichtquelle nicht direkt beleuchtet wird, sondern der von der Lichtquelle gleichmäßig beleuchtete Hilfskondensor 2 (auch Kolarspiegel genannt) abgebildet wird Probe 6 .
2. Epi-Beleuchtung
Bei der Beobachtung undurchsichtiger Objekte, beispielsweise bei der Beobachtung von Metallschleifscheiben durch ein metallografisches Mikroskop, wird diese häufig von der Seite oder von oben beleuchtet. Zu diesem Zeitpunkt befindet sich kein Deckglas auf der Oberfläche des zu beobachtenden Objekts und das Bild der Probe wird durch das reflektierte oder gestreute Licht erzeugt, das in die Objektivlinse eintritt. Wie in Abbildung 7 dargestellt.
3. Beleuchtungsmethode zur Beobachtung von Teilchen im Dunkelfeld
Ultramikroskopische Partikel können mit der Dunkelfeldmethode beobachtet werden. Unter den sogenannten ultramikroskopischen Partikeln versteht man jene winzigen Partikel, die kleiner sind als die Auflösungsgrenze des Mikroskops. Das Prinzip der Dunkelfeldbeleuchtung besteht darin, dass das Hauptbeleuchtungslicht nicht in die Objektivlinse eindringt und nur das von den Partikeln gestreute Licht zur Abbildung in die Objektivlinse gelangen kann.
Daher entsteht das Bild heller Partikel auf dunklem Hintergrund. Obwohl der Hintergrund des Sichtfeldes dunkel ist, ist der Kontrast (Kontrast) sehr gut, was die Auflösung verbessern kann.
Die Dunkelfeldbeleuchtung kann in Einweg- und Zweiwegbeleuchtung unterteilt werden
(1) Einweg-Dunkelfeldbeleuchtung Abbildung 8 ist ein schematisches Diagramm der Einweg-Dunkelfeldbeleuchtung. Aus der Abbildung ist ersichtlich, dass nach der Reflexion des von der Beleuchtungseinrichtung 2 emittierten Lichts an der undurchsichtigen Probenplatte 1 das Hauptlicht nicht in die Objektivlinse 3 eindringt und das in die Objektivlinse eintretende Licht hauptsächlich durch Partikel oder Unebenheiten gestreut wird Einzelheiten. Offensichtlich ist diese einseitige Dunkelfeldbeleuchtung für die Beobachtung der Existenz und Bewegung von Partikeln wirksam, für die Wiedergabe von Objektdetails ist sie jedoch nicht wirksam, d. h. es liegt ein Phänomen der „Verzerrung“ vor.
(2) Zwei-Wege-Dunkelfeldbeleuchtung Durch die Zwei-Wege-Dunkelfeldbeleuchtung kann der durch Einwegbeleuchtung verursachte Verzerrungsfehler beseitigt werden. Platzieren Sie vor dem üblichen Dreilinsen-Kondensor eine ringförmige Blende, wie in Abbildung 9 dargestellt, um eine Zwei-Wege-Dunkelfeldbeleuchtung zu erreichen. Die Flüssigkeit befindet sich zwischen dem letzten Stück des Kondensors und dem Objektivglas, während der Raum zwischen dem Deckglas und der Objektivlinse trocken ist. Daher wird der ringförmige Strahl, der durch den Kondensor läuft, im Deckglas vollständig reflektiert und kann nicht in die Objektivlinse eindringen, wodurch eine Schleife entsteht, wie in der Abbildung dargestellt. Nur das von den Partikeln auf der Probe gestreute Licht gelangt in die Objektivlinse und erzeugt eine Zwei-Wege-Dunkelfeldbeleuchtung.
