Der Hauptunterschied zwischen einem Mikroskop und einer Lupe ist wie folgt
Die Auflösung des Mikroskops hängt von der Wellenlänge des verwendeten Lichts ab. Das Elektronenmikroskop kam 1933 auf den Markt, da es als Lichtquelle eine viel kürzere Wellenlänge als das sichtbare Licht des Elektronenstrahls verwendete, sodass die Auflösung, die es erreichen kann, viel besser ist als beim optischen Mikroskop. Und die unterschiedliche Lichtquelle bestimmt auch das Elektronenmikroskop und das optische Mikroskop
Eine Reihe von Unterschieden.
Aufgrund der Unterschiede im Abbildungsprinzip des Elektronenstrahls und der Rolle der Probe bei den verschiedenen Verfahren wurden moderne Elektronenmikroskope in verschiedene Typen entwickelt. Derzeit werden am häufigsten das Transmissionselektronenmikroskop und das Rasterelektronenmikroskop verwendet. Bei ersterem kann die Gesamtvergrößerung zwischen dem 1-, 000-1-, 000- oder 000-fachen variieren, bei letzterem kann die Gesamtvergrößerung zwischen dem 20-300- oder 000-fachen variieren. In diesem Experiment geht es um die Vorbereitung von Proben für die beiden Mikroskoptypen, das Transmissionselektronenmikroskop und das Rasterelektronenmikroskop.
Zweitens die Ausrüstung
1. Stamm Escherichia coli (Escherichia coli, Escherichia coli) schräg.
2. Lösungen oder Reagenzien Amylacetat, konzentrierte Schwefelsäure, wasserfreier Ethanol, steriles Wasser, 2 %ige wässrige Natriumphosphorwolframsäurelösung (pH 6,5-8,0), 0,3 %ige Polyvinylformaldehydlösung (gelöst in Trichlormethan), Cytochrom C, Ammoniumacetat, Plasmid pBR322.
3. Instrumente oder andere Utensilien Gewöhnliches optisches Mikroskop, Kupfernetz, Porzellantrichter, Becher, flache Schale, sterile Bürette, sterile Pinzette, Lanzette, Objektträger, ** Zählplatte, Vakuumbeschichter, kritischer Punkttrockner und so weiter.
Bedienungsschritte
Handhabung von Metallgewebe
Proben für die optische Mikroskopie werden zur Beobachtung auf Objektträger gelegt. Da Elektronen bei der Durchstrahlungselektronenmikroskopie jedoch nicht durch die Glasplatte dringen können, kann nur Netzmaterial als Träger verwendet werden, das normalerweise als Trägernetz bezeichnet wird. Aufgrund der unterschiedlichen Materialien und Formen kann das Trägernetz in viele verschiedene Spezifikationen unterteilt werden, von denen das * am häufigsten verwendete Kupfernetz mit der Maschenzahl 200-400 (Anzahl der Löcher) ist. Kupfernetze sollten vor der Verwendung behandelt werden, um Schmutz zu entfernen und sie sauber zu halten, da sonst die Qualität des Trägerfilms und die Klarheit der Probenfotos beeinträchtigt werden. Das in diesem Experiment verwendete Kupfernetz hat eine Maschenzahl von 400 und kann folgendermaßen behandelt werden: Zunächst einige Stunden mit Amylacetat bleichen, dann mehrere Male mit destilliertem Wasser spülen und schließlich zur Dehydrierung in wasserfreiem Ethanol bleichen. Wenn das Kupfergewebe mit der obigen Methode immer noch nicht sauber ist, können Sie es in verdünnte konzentrierte Schwefelsäure (1:1) eintauchen und 1 bis 2 Minuten einweichen oder in einer 1 %igen NaOH-Lösung mehrere Minuten kochen, mehrmals mit destilliertem Wasser abspülen und zur Dehydratisierung in wasserfreies Ethanol geben.
