Der Unterschied zwischen konfokaler Lasermikroskopie und Rasterelektronenmikroskopie
Sowohl die konfokale Lasermikroskopie als auch die Rasterelektronenmikroskopie sind Punktquellen-Rasterbildgebungsverfahren, bei denen die Vergrößerung durch Steuerung des Scan-Antriebsbereichs angepasst wird. Die konfokale Lasermikroskopie funktioniert durch Laserscanning und kann dreidimensionale Bilder erhalten. Die Rasterelektronenmikroskopie nutzt verschiedene physikalische Signale, die von einem fein fokussierten Elektronenstrahl beim Scannen der Oberfläche einer Probe angeregt werden, um die Bildgebung zu modulieren. Es können nur zweidimensionale Bilder erhalten werden, keine dreidimensionalen Bilder.
1. Unterschiedliche Grenzauflösungen (verschiedene verstärkte Signalquellen)
Konfokaler Laser: ultimative Auflösung 150 nm
Rasterelektronenmikroskopie: 20nm~0,8nm
2. Verschiedene Scan-Antriebsmethoden
Konfokaler Laser: Der rotierende Laserspiegel steuert den Laserscanbereich und die Scangeschwindigkeit
Rasterelektronenmikroskop: Die elektromagnetische Spule steuert den Scanbereich und die Scangeschwindigkeit des Elektronenstrahls
3. Stereoskopische Bildgebung ist anders
Konfokaler Laser: Die Probe wird von einem Nano-Präzisionsschrittmotor angetrieben, um Schicht für Schicht in Richtung der Z-Achse abzubilden, und die Software synthetisiert die eingestellten Bilder jeder Schicht zu klaren dreidimensionalen stereoskopischen Bildern
Rasterelektronenmikroskopie: Ein Einzelbild hat eine große Schärfentiefe und gehört zu einem zweidimensionalen Bild
4. Verschiedene Anwendungsbereiche
Laserkonfokal: mehrere bis mehrere tausend Mal
Rasterelektronenmikroskopie: mehrfach bis mehrere hunderttausend Mal
5. Unterschiedliche Arbeitsumgebungen
Konfokaler Laser: geeignet zum Testen von Proben in atmosphärischen Umgebungen
Rasterelektronenmikroskopie: Proben im Hochvakuum testen
