Der Unterschied zwischen Fluoreszenz und konfokaler Bildgebung
1, Fluoreszenzmikroskop
1. Fluoreszenzmikroskop verwendet ultraviolettes Licht als Lichtquelle, um das inspizierte Objekt zu bestrahlen, wodurch es die Fluoreszenz emittiert und dann die Form und Position des Objekts unter dem Mikroskop beobachtet. Die Fluoreszenzmikroskopie wird verwendet, um die Absorption, den Transport, die Verteilung und die Lokalisierung von Substanzen in Zellen zu untersuchen. Einige Substanzen in Zellen wie Chlorophyll können fluoreszieren, wenn sie ultraviolettem Strahlung ausgesetzt werden; Es gibt auch einige Substanzen, die die Fluoreszenz nicht selbst emittieren können, können aber auch Fluoreszenz emittieren, wenn sie mit fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Antikörpern gefärbt und mit ultraviolettem Licht bestrahlt werden. Die Fluoreszenzmikroskopie ist eines der Werkzeuge für qualitative und quantitative Forschungen zu solchen Substanzen.
2. Prinzip des Fluoreszenzmikroskops:
(A) Lichtquelle: Die Lichtquelle emittiert das Licht verschiedener Wellenlängen (von Ultraviolett bis Infrarot).
(B) Anregungsfilterlichtquelle: Übertragung des Lichts einer bestimmten Wellenlänge, die die Fluoreszenz im Probe verursachen kann, während sie Licht blockiert, das für aufregende Fluoreszenz nutzlos ist.
(C) Fluoreszenzproben: normalerweise mit fluoreszierenden Pigmenten gefärbt.
(D) Blockierungsfilter: Er überträgt die Fluoreszenz selektiv, indem das Anregungslicht blockiert wird, das nicht von der Probe absorbiert wird, und einige Wellenlängen in der Fluoreszenz werden ebenfalls selektiv übertragen. Ein Mikroskop, das ultraviolettes Licht als Lichtquelle verwendet, um das beleuchtete Objekt Fluoreszenz zu emittieren. Das Elektronenmikroskop wurde 1931 zuerst von Knorr und Haruska in Berlin zusammengestellt. In diesem Mikroskop werden Hochgeschwindigkeitselektronenstrahlen anstelle von Lichtstrahlen verwendet. Aufgrund der viel kürzeren Wellenlänge des Elektronenflusses im Vergleich zu Lichtwellen kann die Vergrößerung eines Elektronenmikroskops 8 0 0000 -mal erreichen, mit einer Mindestauflösungsgrenze von 0,2 Nanometern. Das erstmals 1963 verwendete Rasterelektronenmikroskop ermöglicht es Menschen, die winzigen Strukturen auf der Oberfläche von Objekten zu sehen.
3. Anwendungsbereich: Wird verwendet, um Bilder kleiner Objekte zu vergrößern. Im Allgemeinen für Beobachtungen von Biologie, Medizin, mikroskopischen Partikeln usw. verwendet.
