Die Dunkelfeldbeleuchtungsmethode zur Beobachtung von Teilchen mit einem Mikroskop
1. Durchscheinende Beleuchtung
Biologische Mikroskope werden häufig zur Beobachtung transparenter Proben eingesetzt und erfordern eine Beleuchtung mit Durchlicht. Es gibt zwei Arten von Beleuchtungsmethoden
(1) Die kritische Beleuchtungslichtquelle wird nach Durchgang durch eine Kondensorlinse auf der Objektebene abgebildet, wie in Abbildung 5 dargestellt. Wenn der Verlust an Lichtenergie ignoriert wird, ist die Helligkeit des Lichtquellenbildes dieselbe wie die der Lichtquelle selbst. Daher entspricht diese Methode der Platzierung der Lichtquelle auf der Objektebene. Wenn bei kritischer Beleuchtung die Oberflächenhelligkeit der Lichtquelle ungleichmäßig ist oder offensichtliche kleine Strukturen wie Filamente aufweist, wird dies den mikroskopischen Beobachtungseffekt erheblich beeinträchtigen, was den Nachteil kritischer Beleuchtung darstellt. Die Abhilfe besteht darin, milchig-weiße und wärmeabsorbierende Farbfilter vor der Lichtquelle zu platzieren, um die Ausleuchtung gleichmäßiger zu gestalten und eine langfristige Einwirkung der Lichtquelle zu vermeiden, die das zu untersuchende Objekt beschädigen könnte. Bei Beleuchtung mit Durchlicht wird der Öffnungswinkel des Abbildungsstrahls der Objektivlinse durch den Öffnungswinkel des fokussierten Spiegelquadratstrahls bestimmt. Um die numerische Apertur der Objektivlinse voll auszunutzen, sollte die Fokussierlinse die gleiche oder eine etwas größere numerische Apertur wie die Objektivlinse haben.
(2) Der Nachteil der ungleichmäßigen Oberflächenbeleuchtung bei kritischer Beleuchtung der Kola-Beleuchtung kann bei der Kola-Beleuchtung beseitigt werden. Fügen Sie einen Hilfsscheinwerfer 2 zwischen Lichtquelle 1 und Scheinwerfer 5 hinzu, wie in Abbildung 6 gezeigt. Es ist ersichtlich, dass das Sichtfeld (Probe) der Objektivlinse gleichmäßig beleuchtet wird, da die von der Lichtquelle gleichmäßig beleuchtete Hilfskondensorlinse 2 (auch als Sieb bezeichnet) nicht direkt zur Abbildung der Probe 6 verwendet wird.
2. Fallende Lichtbeleuchtung
Bei der Betrachtung undurchsichtiger Objekte wie Metallschleifplatten durch ein metallografisches Mikroskop erfolgt die Beleuchtung häufig von der Seite oder von oben. Zu diesem Zeitpunkt gibt es keine Glasabdeckung auf der Oberfläche des beobachteten Objekts und die Bildung des Probenbildes beruht auf reflektiertem oder gestreutem Licht, das in die Objektivlinse eintritt. Wie in Abbildung 7 dargestellt.
3. Beleuchtungsverfahren zur Beobachtung von Partikeln unter Verwendung eines dunklen Sichtfelds
Mit der Dunkelfeldmethode können ultrafeine Partikel beobachtet werden. Unter den sogenannten ultrafeinen Partikeln versteht man jene winzigen Partikel, die kleiner sind als die Auflösungsgrenze eines Mikroskops. Das Prinzip der Dunkelfeldbeleuchtung besteht darin, zu verhindern, dass das Hauptbeleuchtungslicht in die Objektivlinse eindringt und nur das von Partikeln gestreute Licht zur Abbildung in die Objektivlinse gelangen kann. Daher wird das Bild heller Partikel auf einem dunklen Hintergrund dargestellt, und obwohl der Hintergrund des Sichtfelds dunkel ist, ist der Kontrast gut, was die Auflösung verbessern kann.
