Prinzipien von Mikroskop-Mikrometern zur Bestimmung der Zellgröße
Prinzip der Bestimmung der mikrobiellen Zellgröße mit einem Mikroskop-Mikrometer
Die Größe mikrobieller Zellen ist eine wichtige Grundlage für die Klassifizierung und Identifizierung von Mikroben. Mikroorganismen sind winzig und müssen
Sie muss mit Hilfe eines Mikroskops beobachtet werden, und um die Größe mikrobieller Zellen zu messen, muss sie auch unter einem Mikroskop mit Hilfe eines speziellen Mikrometers gemessen werden.
Das Mikrometer besteht aus zwei Teilen: Tischmikrometer und Okularmikrometer.
Das Objektmikrometer ist ein Stück Glas mit eingraviertem Mittelpunkt (Abb. 2-7), die Gesamtlänge der Skala beträgt l mm, unterteilt in 100 kleine Teilungen, jede Teilung ist 10 μm lang,
Speziell für die Kalibrierung von Okularmikrometern. Das Okularmikrometer kann direkt zur Messung der Zellgröße verwendet werden, es handelt sich um einen kreisförmigen Objektträger (Abb.
Legen Sie es beim Messen auf die Trennwand im Okular. Die Gesamtlänge der Skala des Okularmikrometers beträgt l cm, unterteilt in 100 kleine Unterteilungen, und jede Unterteilung ist 100 μm lang.
Da das Okularmikrometer die Größe des Bildes der Mikrobenzelle misst, nachdem es durch das Mikroskop vergrößert wurde, variiert die tatsächliche Länge, die durch die Skala dargestellt wird, mit der Vergrößerung des verwendeten Okulars und der verwendeten Objektivlinse sowie der Größe des Objektivtubus.
Daher muss es vor der Verwendung mit dem Tischmikrometer kalibriert werden, um die Länge zu ermitteln, die durch jedes kleine Gitter des Okularmikrometers bei einer bestimmten Vergrößerung dargestellt wird, und dann das Okularmikrometer verwenden, um die Größe des gemessenen Objekts direkt zu messen.
Berechnung eines Okular-Mikrometer-Skalen-Korrekturfaktors (Kalibrierungsfaktor): eine Okular-Mikrometer-Skala
(μ=bekannter Abstand zwischen zwei überlappenden Linien auf dem Tischmikrometer / die beiden überlappenden Linien m) die Skala des Okularmikrometers
Beispiel 1: Wenn der bekannte Abstand zwischen zwei überlappenden Linien zweistufige Mikrometerskalen beträgt (2 x 10 μ
m), entsprechend 13 Okular-Mikrometerskalen, dann ist der Korrekturfaktor jeder Okular-Mikrometerskala=20 μm / 13=1.54 μm
Beispiel 2: Wenn ein Mikroorganismus mit einem Okularmikrometer eines Mikroskops beobachtet wird und die Länge 5 Okularmikrometerskalen beträgt, dann
Mikrobenlänge=Anzahl der Okularmikrometerteilungen X Korrekturfaktor für jede Okularmikrometerteilung=5 X 1,54 μm=7,70 μm
