Prinzipien der Mikroskop-Mikrometer-Bestimmung der Zellgröße
Die Größe mikrobieller Zellen ist eine der wichtigen Grundlagen für die Klassifizierung und Identifizierung von Mikroorganismen. Mikroorganismen sind winzig klein und müssen mit Hilfe eines Mikroskops beobachtet werden. Um die Größe mikrobieller Zellen zu messen, müssen sie auch mit Hilfe eines speziellen Mikrometers unter einem Mikroskop gemessen werden.
Das Mikroskopmikrometer besteht aus zwei Teilen: dem Tischmikrometer und dem Okularmikrometer.
Das Tischmikrometer ist ein Objektträger aus Glas mit einer Gravur in der Mitte (Abb. 2-7). Die Gesamtlänge der Skala beträgt 1 mm.
Speziell zum Kalibrieren von Okularmikrometern. Das Okularmikrometer kann direkt zur Messung der Zellgröße verwendet werden. Es handelt sich um einen kreisförmigen Objektträger aus Glas (Abbildung 2-8) mit einer gleichmäßigen Teilung in der Mitte, der zur Messung auf den Separator im Okular gelegt wird. Die Gesamtlänge der Okularmikrometerskala beträgt 1 cm und ist in 100 kleine Zellen unterteilt, von denen jede 100 μm lang ist. Da das Okularmikrometer die Größe des Bildes mikrobieller Zellen misst, nachdem es durch ein Mikroskop vergrößert wurde, stellt die tatsächliche Skala die Länge dar. Sie ändert sich mit der Vergrößerung des verwendeten Okulars und Objektivs sowie der Länge des Objektivtubus. Daher muss es vor der Verwendung mit einem Tischmikrometer kalibriert werden, um die Länge zu ermitteln, die jede kleine Zelle des Okularmikrometers bei einer bestimmten Vergrößerung darstellt. , und verwenden Sie dann das Okularmikrometer, um die Größe des gemessenen Objekts direkt zu messen.
Berechnung des Kalibrierfaktors für ein Okularmikrometer: eine Okularmikrometerskala (μ=der bekannte Abstand zwischen den doppelt überlappenden Linien auf dem Objektmikrometer / die doppelt überlappende Linie m) zwischen der Okularmikrometerskala des Lineals
Beispiel 1: Wenn der bekannte Abstand zwischen zwei überlappenden Linien zweistufige Mikrometerskalen (2 x 10 μ
m), entsprechend 13 Okularmikrometerskalen, dann
Korrekturfaktor für jedes Okular Mikrometerskala=20 μm / 13=1,54 μm
Beispiel 2: Wenn ein Mikroorganismus mit einem Mikroskop-Okularmikrometer mit einer Länge von 5 Okularmikrometerskalen beobachtet wird, dann
Mikrobenlänge=Anzahl der Teilungen, gemessen mit Okularmikrometer X Korrekturfaktor für jede Okularmikrometer-Teilung=5 X 1,54 μm=7,70 μm
