Objektivlinse Frontlinse und das untersuchte Objekt zwischen den verschiedenen Medien Klassifizierung
① Trockene Objektivlinse Mit Luft als Medium, beispielsweise bei den üblicherweise verwendeten Objektivlinsen unter 40 ×, beträgt die numerische Apertur weniger als 1.
2. Bei Ölimmersionsobjektiven wird oft Zedernöl als Medium verwendet. Diese Objektivlinse wird auch Öllinse genannt. Ihre Vergrößerung beträgt das 90- bis 100-fache und der numerische Aperturwert ist größer als 1.
Numerische Apertur (numerische Apertur, NA), auch Spiegelöffnungsrate (oder Öffnungsrate) genannt. Objektivlinse und Konzentrator sind mit ihrer numerischen Apertur gekennzeichnet. Die numerische Apertur ist der Hauptparameter von Objektivlinse und Konzentrator, aber auch der wichtigste Indikator zur Beurteilung ihrer Leistung. Die Leistung der Objektivlinse hängt von der numerischen Apertur der Objektivlinse ab. Je größer die numerische Apertur, desto besser ist die Leistung der Objektivlinse. Die numerische Apertur und die Leistung des Mikroskops stehen in engem Zusammenhang. Sie spiegeln die Größe der Objektivauflösung wider. Je größer der Wert, desto höher die Auflösung.
Der Arbeitsabstand bezeichnet den Abstand zwischen der Unterseite der Objektivlinse und der Oberseite des Deckglases bei klar eingestelltem Objektbild; je stärker die Vergrößerung der Objektivlinse, desto kleiner der Arbeitsabstand.
2. Verwendung des optischen Mikroskops und Experimente.
Laborbedarf
Materialien und Proben: Wortscheibe, roter und grüner Wollkreuzschnitt, menschlicher Blutausstrich.
Ausrüstung: Mikroskop, Reibepapier.
Reagenzien: Zedernöl, Xylol (oder Ether-Alkohol-Mischung, Verhältnis 2:3).
1)Verwendung eines 10-fachen Mikroskops mit geringer Vergrößerung
① Platzieren Sie das Mikroskop 6–7 cm vom Rand der Laborbank entfernt (mindestens etwa eine Faustweite).
② Schalten Sie den Netzschalter des Mikroskops ein, richten Sie dann den Spiegel mit geringer Vergrößerung auf den Spiegeltisch aus, öffnen Sie die Blende, heben Sie den Konzentrator an und stellen Sie den Lichteinstellknopf auf das Sichtfeld mit mittlerer Lichthelligkeit ein.
③Platzieren Sie das Probenstück: Nehmen Sie einen Objektträger mit der Probe (im Folgenden als Objektträgerprobe bezeichnet) und beobachten Sie ihn zunächst mit bloßem Auge, um die ungefähre Position der Anschlag- und Rückseite (die Seite mit der Probe ist die Vorderseite, die normalerweise beschriftet ist) und der Probe zu bestimmen. Legen Sie dann die Objektträgerprobe mit der Vorderseite nach oben auf den Trägertisch und klemmen Sie sie mit einer Federklemme fest. Bewegen Sie die Klemme mit einem Beweger, um die Probe der Objektträgerprobe in das runde Loch des Trägertisches direkt über dem Spektiv zu bewegen.
④Stellen Sie den Fokus ein: Blicken Sie von der Seite des Mikroskops auf die Objektivlinse und drehen Sie dabei das Handrad für die Grobeinstellung, sodass der Trägertisch ganz nach oben fährt (der Abstand zwischen der Objektivlinse und dem Objektträger beträgt etwa 5 mm). Drehen Sie dann beim Beobachten durch das Okular langsam das Handrad für die Grobeinstellung, sodass der Trägertisch langsam nach unten fährt, bis das Sichtfeld des Objektbildes klar erscheint.
2)Verwendung eines 40-fachen Vergrößerungsobjektivs
①Ziel auswählen: Bewegen Sie den zu beobachtenden Teil bei geringer Vergrößerung immer zuerst in die Mitte des Sichtfelds und stellen Sie das Objektbild klar ein.
② Umbau des Objektivs mit hoher Vergrößerung: Um eine Kollision der Linse zu vermeiden, kann das Objekt von der Seite des Mikroskops aus beobachtet werden. Drehen Sie den Umbau langsam, um die Linse mit hoher Vergrößerung auf das Durchgangsloch auszurichten.
③Fokus einstellen: Beobachten Sie das Okular, während Sie das Feineinstellungsrad leicht verstellen, um ein klares Bild zu erhalten. Wenn das Sichtfeld nicht hell genug ist, heben Sie den Konzentrator an und öffnen Sie die Blende.
