Methode zur direkten mikrobiologischen Zählung

Apr 14, 2025

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Methode zur direkten mikrobiologischen Zählung

 

Die Verwendung eines Hämozytometers zum direkten Zählen von Mikroorganismen unter einem Mikroskop ist eine häufig verwendete Methode zur mikrobiellen Zählung. Der Vorteil dieser Methode ist ihre Intuitivität und Geschwindigkeit. Legen Sie die entsprechend verdünnte bakterielle Suspension (oder Spore -Suspension) in die Zählkammer zwischen dem Hämozytometer -Objektträger und dem Abdeckschlag und zählen Sie sie unter einem Mikroskop. Aufgrund des konstanten Volumens des Zählraums ({0. 1mm2) kann die Gesamtzahl der Mikroorganismen pro Volumeneinheit basierend auf der Anzahl der unter dem Mikroskop beobachteten Mikroorganismen umgewandelt werden. Aufgrund der Tatsache, dass diese Methode die Summe von lebenden und toten Bakterienzellen berechnet, ist sie auch als die gesamte Bakterienzählmethode bekannt.


Eine Blutzellenzählplatte ist normalerweise eine speziell gestaltete Glasrutsche mit vier Rillen, die drei Plattformen bilden. Die mittlere Plattform ist in zwei Hälften durch eine kurze horizontale Rille und jede Seite der Plattform mit einem Netz eingraviert. Jedes Netz ist in neun große Quadrate unterteilt, und das große Quadrat in der Mitte ist der Zählraum, in dem die mikrobielle Zählung durchgeführt wird.


Es gibt im Allgemeinen zwei Spezifikationen für die Skala des Zählraums. Eines ist, dass ein großes Quadrat in 16 mittlere Quadrate unterteilt ist und jedes mittlere Quadrat in 25 kleine Quadrate unterteilt ist (Abbildung viii -2); Eine andere Methode besteht darin, ein großes Quadrat in 25 mittlere Quadrate zu unterteilen, und jedes mittlere Quadrat ist weiter in 16 kleine Quadrate unterteilt (Abbildung VIII -1, c). Unabhängig von der Größe der Zählscheibe ist die Anzahl der kleinen Quadrate auf jedem großen Quadrat gleich, dh 16 × 25=400 kleine Quadrate


Wenn die Seitenlänge jedes großen Quadrats 1 mm beträgt, beträgt die Fläche jedes großen Quadrats 1 mm2. Nach der Abdeckung mit einem Abdeckglas ist die Höhe zwischen der Folie und dem Abdeckglas 0. 1mm, so dass das Volumen des Zählraums 0. 1mm3 ist.


Beim Zählen wird normalerweise die Gesamtzahl der Bakterien in fünf Quadraten gezählt, und dann wird der Durchschnittswert jedes Platzes erhalten. Wenn Sie es mit 16 oder 25 multiplizieren, gibt es die Gesamtzahl der Bakterien in einem großen Quadrat, das dann in 1 ml Bakterienlösung in die Gesamtzahl der Bakterien umgewandelt wird.

 

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