Welche Auflösung hat ein konfokales Lasermikroskop?
Konfokale Echtfarbenmikroskope und konfokale Laser-Scanning-Mikroskope sind grundsätzlich im Bildgebungsprinzip gleich, der größte Unterschied besteht darin, dass die Beleuchtungsquelle unterschiedlich ist.
1. Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop Die Beleuchtungsquelle des konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops ist Laser, also monochromatisches Licht. Der eigentliche Abbildungsprozess basiert auf der Intensität des reflektierten Lichts des monochromatischen Lasers vom beobachteten Objekt. Da es sich um eine monochromatische Beleuchtung mit chromatischem Licht handelt, kann die Farbe nicht unterschieden werden. Für dieselbe Probe im gleichen Sichtfeld ist die Farbe unterschiedlich, aber die verschiedenen Gewebe oder Komponenten mit der gleichen Lichtintensität, die vom monochromatischen Laser reflektiert werden, können nicht unterschieden werden. Es ist leicht, die gleiche Phase und unterschiedliche Farben, die gleiche Farbe und unterschiedliche Phasen zu erzeugen. Dieses Phänomen trägt nicht zur korrekten Identifizierung der Mikrostruktur und Zusammensetzung bei.
2. Die Lichtquelle des konfokalen Echtfarbenmikroskops ist eine Xenon-Lichtquelle, also weißes Licht. Der eigentliche Bildgebungsprozess besteht darin, die Form (einschließlich Farbe) des Objekts unter der Bedingung einer Weißlichtbeleuchtung umfassend abzubilden. Da es sich um eine Beleuchtung und Abbildung mit polychromatischem Licht handelt, kann das konfokale Echtfarbenmikroskop die Farbe und Form des Objekts besser wiedergeben und das Phänomen der gleichen Phase und unterschiedlichen Farben sowie der gleichen Farbe und unterschiedlichen Phasen vermeiden, die durch das konfokale Laser-Scanning-Mikroskop erzeugt werden , der Betrachter kann anhand der Farbzusammensetzung und -organisation der Probe unterscheiden und beurteilen.
In dieser Hinsicht ist seine Auflösung viel höher als die umfassende Analyse des konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops: Unter den Beobachtungsbedingungen von Proben mit Farbunterschieden vermeidet das konfokale Echtfarben-Mikroskop die gleiche Phase und unterschiedliche Farben, die vom konfokalen Laser-Scanning-Mikroskop erzeugt werden. Das Phasenphänomen tritt auf und der Beobachter kann anhand der Farbe die Zusammensetzung und Organisation der Probe unterscheiden und beurteilen.
Unter dieser Bedingung ist die Auflösung des konfokalen Echtfarbenmikroskops höher als die des konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops. Unter den Beobachtungsbedingungen monochromer Proben liegt die Auflösung nahe an den jeweiligen technischen Indikatoren. In den tatsächlich beobachteten Proben weist jedoch die überwiegende Mehrheit der verschiedenen Gewebe und Bestandteile Farbunterschiede auf. Bei Proben ohne oder mit geringen Farbunterschieden kann eine künstliche Beizung (z. B. Korrosionsbehandlung) zur Verbesserung der Bildauflösung eingesetzt werden. In dieser Hinsicht ist das konfokale Laser-Scanning-Mikroskop machtlos.
Darüber hinaus ist die Auflösung ein technischer Index, der unter bestimmten Bedingungen erreicht werden kann. Wenn die technische Bedingung im tatsächlichen Gebrauch nicht erfüllt ist (tatsächlich ist sie häufig nicht erfüllt), kann die Auflösung den angegebenen Wert nicht erreichen. Das Bild unten zeigt das Bild einer Nickel-Chrom-Legierung in einem gewöhnlichen monochromatischen konfokalen Lasermikroskop und einen Vergleich mit dem Bild, das mit einem konfokalen Echtfarbenmikroskop erstellt wurde. Der rote Kreis ist mit verschiedenen Verbindungen dotiert, was deutlich zu erkennen ist. Das vom Laser-Konfokalmikroskop erzeugte Bild kann den Unterschied zwischen der Dotierung der Verbindung in der Grauskala allein nicht genau wiedergeben, aber das Echtfarben-Konfokalmikroskop kann ihre Unterschiede deutlich erkennen.
