Was ist der Unterschied zwischen Elektronenmikroskop und Lichtmikroskop bei der Beobachtung von Objekten?
Es gibt signifikante Unterschiede zwischen optischen Mikroskopen und Elektronenmikroskopen, einschließlich verschiedener Lichtquellen, Linsen, Bildgebungsprinzipien, Auflösungen, Feldtiefe und Probenvorbereitungsmethoden. Das optische Mikroskop, allgemein bekannt als Lichtspiegel, ist eine Art von Mikroskop, das sichtbares Licht als Beleuchtungsquelle verwendet. Ein optisches Mikroskop ist ein optisches Instrument, das optische Prinzipien verwendet, um winzige Objekte zu vergrößern und zu bilden, die durch das menschliche Auge nicht unterschieden werden können, um Informationen über Mikrostrukturen zu extrahieren. Es hat eine breite Palette von Anwendungen in der Zellbiologie.
Ein optisches Mikroskop besteht im Allgemeinen aus einer Stufe, einem Scheinwerferbeleuchtungssystem, einem objektiven Objektiv, einem Okular und einem Fokussiermechanismus. Die Stufe wird verwendet, um das beobachtete Objekt zu halten. Der Fokussierungsknopf kann verwendet werden, um den Fokussiermechanismus voranzutreiben, wodurch die grobe oder feine Anpassung der Stufe ermöglicht wird, was die klare Abbildung des beobachteten Objekts erleichtert.
Das Bild, das durch ein optisches Mikroskop gebildet wird, ist invertiert (verkehrten, links-Rechtsaustausch). Elektronenmikroskope sind der Geburtsort von High-End-technologischen Produkten, die Ähnlichkeiten mit den optischen Mikroskopen aufweisen, die wir normalerweise verwenden, unterscheiden sich jedoch stark von ihnen. Erstens verwenden optische Mikroskope Lichtquellen. Die Elektronenmikroskopie hingegen verwendet Elektronenstrahlen, und die Ergebnisse, die aus den beiden ersichtlich sind, sind unterschiedlich, geschweige denn die Vergrößerung. Zum Beispiel kann bei der Beobachtung einer Zelle ein Lichtmikroskop nur die Zelle und einige Organellen wie Mitochondrien und Chloroplasten sehen, aber nur das Vorhandensein ihrer Zellen sehen und die spezifische Struktur von Organellen nicht sehen kann. Elektronenmikroskope können eine detailliertere Sicht auf die komplizierte Struktur von Organellen bieten und sogar große Moleküle wie Proteine aufzeigen. Zu den Elektronenmikroskopen gehören Transmissionselektronenmikroskope, Rasterelektronenmikroskope, Reflexionselektronenmikroskope und Emissionselektronenmikroskope. Unter ihnen wird die Rasterelektronenmikroskopie weiter verwendet.
Die Rasterelektronenmikroskopie wird häufig in der Materialanalyse und -forschung verwendet, hauptsächlich für die Analyse der Materialfraktur, die Analyse der Mikroflächenzusammensetzung, die Verschiedene Morphologieanalyse der Beschichtungsoberfläche, die Messung der Schichtdicke, die Morphologie der Mikrostruktur und die Nano -Materialanalyse. Es kann auch mit dem Röntgen-Diffraktometer oder dem Elektronenenergiespektrometer kombiniert werden, um Elektronenmikroproben für die Analyse der Materialzusammensetzung usw. zu bilden.
Das abkürzte Rasterelektronenmikroskop (SEC), das als SEC abgekürzt wurde, ist eine neue Art von elektronen optischem Instrument. Es besteht aus drei Hauptteilen: Vakuumsystem, Elektronenstrahlsystem und Bildgebungssystem. Es moduliert die Bildgebung mit verschiedenen physikalischen Signalen, die von einem fein fokussierten Elektronenstrahl erregt werden, der die Probenoberfläche scannt. Die einfallenden Elektronen erregen sekundäre Elektronen auf der Oberfläche der Probe. Das Mikroskop beobachtet die von jedem Punkt verstreuten Elektronen. Der neben der Probe platzierte Szintillationskristall empfängt diese sekundären Elektronen, moduliert die Elektronenstrahlintensität des Bildrohrs nach der Verstärkung und ändert die Helligkeit des Bildrohrbildschirms. Die Ablenkungsspule des Kathodenstrahlrohrs wird synchron mit dem Elektronenstrahl auf der Oberfläche der Probe gescannt, so dass der fluoreszierende Bildschirm des Kathodenstrahlrohrs das Morphologiebild der Probenoberfläche zeigt. Es hat die Eigenschaften der einfachen Probenvorbereitung, einer einstellbaren Vergrößerung, der weiten Reichweite, der hohen Bildauflösung und der großen Feldtiefe.
Anwendungsleistung der Transmissionselektronenmikroskopie:
1.. Kristallfehleranalyse. Alle Strukturen, die die normale Gitterperiode stören, werden gemeinsam als Kristalldefekte wie Leerstellen, Versetzungen, Korngrenzen, Niederschläge usw. bezeichnet. Diese Strukturen, die die Periodizität des Gitters stören, verursachen Veränderungen in der Unterschiede in der Unterschiede in ihren jeweiligen Regionen, die sich in der Abhöhle der Abhöhle unterscheiden.
2. Organisationsanalyse. Zusätzlich zu verschiedenen Defekten, die unterschiedliche Beugungsmuster erzeugen können, können Kristallstruktur und Orientierungsanalyse durchgeführt werden, während die Morphologie des Gewebes beobachtet wird.
3.. In -situ -Beobachtung. Durch die Verwendung der entsprechenden Probenstufe können In-situ-Experimente in der Transmissionselektronenmikroskopie durchgeführt werden. Beispielsweise unter Verwendung von Dehnungszugproben, um ihre Verformungs- und Frakturprozesse zu beobachten.
4. Hochauflösende Mikroskopie -Technologie. Die Verbesserung der Auflösung für eine tiefere Beobachtung der Mikrostruktur der Materie war schon immer ein Ziel, das von Menschen verfolgt wurde. Hochauflösende Elektronenmikroskopie verwendet die Phasenänderung von Elektronenstrahlen, um zwei oder mehr Elektronenstrahlen kohärent zu bilden. Unter Bedingungen, bei denen die Auflösung des Elektronenmikroskops hoch genug ist, desto mehr Elektronenstrahlen können die Auflösung des Bildes desto höher und sogar zur Bildgebung der Atomstruktur dünner Proben verwendet werden.
