Was ist der Unterschied zwischen einem Phasenkontrastmikroskop und einem gewöhnlichen Mikroskop?
(1) Prinzip- und Struktureigenschaften des Phasenkontrastmikroskops
Lichtwellen haben unterschiedliche Amplituden (Helligkeit), Wellenlängen (Farbe) und Phasen (in Bezug auf die Positionen, die Lichtwellen zu einem bestimmten Zeitpunkt erreichen können). Wenn das Licht durch ein Objekt fließt, wie z. B. Änderungen der Wellenlänge und Amplitude, kann es nur vom menschlichen Auge beobachtet werden, weshalb gefärbte Proben unter einem regulären Mikroskop beobachtet werden können. Und lebende Zellen und
Lichtwellen haben unterschiedliche Amplituden (Helligkeit), Wellenlängen (Farbe) und Phasen (in Bezug auf die Positionen, die Lichtwellen zu einem bestimmten Zeitpunkt erreichen können). Wenn das Licht durch ein Objekt fließt, wie z. B. Änderungen der Wellenlänge und Amplitude, kann es nur vom menschlichen Auge beobachtet werden, weshalb gefärbte Proben unter einem regulären Mikroskop beobachtet werden können. Lebende Zellen und unstillige biologische Proben aufgrund geringfügiger Unterschiede im Brechungsindex und der Dicke der Mikrostruktur jedes Teils der Zelle ändern sich nicht, wenn die Lichtwellen nur in der Phase durchlaufen werden (die entsprechenden Unterschiede werden als Phasenunterschiede bezeichnet). Diese kleinen Veränderungen können jedoch nicht durch das menschliche Auge unterschieden werden, daher sind sie unter gewöhnlichen Mikroskopen schwer zu beobachten. Es kann die Phase des direkten oder gebeugtem Licht verändern und die Beugung und Interferenzphänomene des Lichts verwenden, um die Phasendifferenz in die Amplitudendifferenz (Helligkeitsdifferenz) umzuwandeln. Gleichzeitig absorbiert es auch ein direktes Licht, um den Kontrast zwischen Helligkeit und Dunkelheit zu erhöhen. Daher kann es verwendet werden, um lebende Zellen oder nicht gefärbte Proben zu beobachten. Die Hauptunterschiede zwischen einem Phasenkontrastmikroskop und einem regulären Mikroskop sind: Verwenden einer kreisförmigen Apertur anstelle einer variablen Apertur, unter Verwendung einer objektiven Linse mit einer Phasenplatte (normalerweise mit pH) anstelle einer regulären objektiven Linse und mit einem Teleskop zur Achsenausrichtung. Die kreisförmige Apertur ist eine Art von Blende, die durch kreisförmige Löcher unterschiedlicher Größen gebildet wird, deren Durchmesser und Blendenbreite mit unterschiedlichen objektiven Objektiven übereinstimmen. Seine Funktion besteht darin, das von direkte Licht gebildete Bild von einigen Beugungsbildern zu trennen. Die Phasenplatte ist in der hinteren Fokusebene der objektiven Objektiv installiert und mit einem Absorptionsfilm ausgestattet, der Licht und einen Phasenfilm absorbiert, der die Phase verzögert. Zusätzlich zur Verzögerung der Phase des direkten oder gebeuten Lichts hat es auch die Funktion, Licht absorbieren, um die Helligkeit zu verändern. Das einstellbare Achse -Teleskop wird zur Einstellung der Uransynthese verwendet. Bei Verwendung eines Phasenkontrastmikroskops muss die Mitte der kreisförmigen F-förmigen Apertur unter der Kondensatorlinse vollständig mit der optischen Achse der objektiven Linse ausgerichtet sein. Es ist notwendig, den hellen Ring der Öffnung und den kreisförmigen Ring der Phasenplatte einzustellen, um zusammenzufallen und auszurichten, um die Effizienz des Phasenkontrastmikroskops vollständig zu nutzen. Andernfalls wird der optische Pfad des direkten oder diffraktischen Lichts gestört, und das Licht, das absorbiert werden sollte, kann nicht absorbiert werden. Die in der Phase verzögerten Lichtwellen können nicht verzögert werden, und der Effekt des Phasenkontrastmikroskops geht verloren.
