Was ist die Kategorisierung eines Feuchtebestimmers und wie unterscheiden sie sich?
Infrarot-Methodeninstrument: Es zeichnet sich durch geringe Größe, großen Messbereich und geringe Genauigkeit aus. Es eignet sich zur Bestimmung von Holz, Papier und anderen Materialien mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 5 Prozent -90 Prozent. Es hat eine einfache Struktur und einen niedrigen Preis.
Coulometrisches Instrument von Karl Fischer: Sein Hauptprinzip besteht darin, die Änderung der elektrischen Leitfähigkeit nach einer chemischen Reaktion zu berechnen. Es hat eine komplexe Struktur, ein großes Volumen und einen relativ hohen Grad an Entschlossenheit. Es eignet sich zur Bestimmung des Feuchtigkeitsgehalts unter 100 ppm. Es wird im Allgemeinen zur Bestimmung von Produkten in der chemischen, pharmazeutischen und anderen Industrie verwendet, die sehr strenge Anforderungen an die Feuchtigkeit stellen, wie z. B. bei der anionischen Polymerisation, oder für große Farbdruckfabriken mit mehreren Frequenzen, und der Preis ist relativ hoch.
Volumetrische Karl-Fischer-Methode: Ihre Struktur ist relativ einfach, ihr Volumen und ihre Dichte sind moderat und sie eignet sich zur Bestimmung des Feuchtigkeitsgehalts von 10 PPm-10 Prozent. Es wird im Allgemeinen zur Bestimmung von Produkten in der Chemie-, Pharma- und Verpackungsindustrie verwendet, die strenge Anforderungen an die Feuchtigkeit stellen. Der Preis liegt zwischen mehreren tausend Yuan. von Zehntausenden von Dollar reichen. Für die allgemeine flexible Verpackungsindustrie kann der volumetrische Feuchtigkeitsanalysator von Karl Fischer bei der Messung des Feuchtigkeitsgehalts von Ethylacetat und anderen Lösungsmitteln die Anforderungen von 2-10 Bestimmungszeiten pro Tag vollständig erfüllen, und die Wirtschaftlichkeit ist relativ gut.
Was ist der Unterschied zwischen der volumetrischen Karl-Fischer-Methode und der coulometrischen Karl-Fischer-Methode?
Prinzip der volumetrischen Feuchtigkeitsbestimmung nach Karl Fischer Die volumetrische Karl-Fischer-Methode zur Messung des Feuchtigkeitsgehalts basiert hauptsächlich auf der elektrochemischen Reaktion: I2 plus 2eó2I- Wenn I2 und I- in der Lösung der Reaktionszelle vorhanden sind, findet die Reaktion am positiven und negativen Ende statt Seiten der Elektrode. Beide Enden werden gleichzeitig ausgeführt, das heißt, I2 wird an einer Elektrode reduziert und I- wird an der anderen Elektrode oxidiert, sodass ein Strom zwischen den beiden Elektroden fließt. Wenn in der Lösung nur I-, aber kein I2 vorhanden ist, fließt kein Strom zwischen den beiden Elektroden. Das Karl-Fischer-Reagenz enthält Wirkstoffe wie Pyridin und Jod. Wenn es dosiert und in die Reaktionszelle getropft wird, kann es mit dem Wasser in der zu testenden Lösung wie folgt reagieren: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N·HSO4CH3 C5H5N·HI→C5H5N·H plus plus I- Diese Reaktion verbraucht weiterhin Wasser und erzeugt I-, bis zum Ende der Reaktionstitration ist das Wasser verbraucht. Zu diesem Zeitpunkt enthält die Lösung eine kleine Menge Karl-Fischer-Reagenz, das nicht reagiert hat, sodass I2 und I- gleichzeitig vorhanden sind. Die Lösung zwischen den beiden Platinelektroden beginnt, Strom zu leiten, der Endpunkt wird durch den Strom angezeigt und die Titration wird gestoppt. Der Wassergehalt in der Lösung wird somit durch Abmessen des verbrauchten Karl-Fischer-Reagenzvolumens (Kapazität) kalibriert.
