Was wissen Sie über die Differential-Interferenz-Differenzmikroskopie (DIC)?
Die Fähigkeit, kleine Phasenänderungen zu sehen und zu messen, ähnlich wie bei einem Phasenmikroskop, verleiht farblosen und transparenten Proben Variationen in Hell, Dunkel und Farbe und verstärkt so den Kontrast. Polarisierende und interferierende Komponenten sind an der Grundstruktur eines gewöhnlichen optischen Mikroskops angebracht, ebenso wie ein um 360 Grad drehbarer Tisch. Dies wiederum nutzt das Prinzip der Interferenz von polarisiertem Licht. Wie in Abb. 7 gezeigt, sind eine Polarisationslinse und ein Strahlenzerlegungsprisma über der Lichtquelle angebracht. Das linear polarisierte Licht von der Polarisationslinse durchläuft das Strahlenzerlegungsprisma und wird dann in zwei linear polarisierte Lichtstrahlen aufgeteilt, die senkrecht zueinander schwingen. Die beiden Lichtstrahlen werden vom Konzentrator gebrochen und auf die Probe gerichtet. Aufgrund der unterschiedlichen Brechungsindizes jedes Punkts in der Probe ändert sich die Phase einiger Lichtwellen und wird aufgrund der Interferenz seitlich verschoben. Die beiden Lichtstrahlen durchlaufen die Objektivlinse und werden von einer Gruppe Strahlenzerlegungsprismen kombiniert und von einem vorspannungserkennenden Spiegel interferiert. Jeder Punkt des endgültigen Bildes ist ein Hybridbild aus zwei überlappenden Bildern desselben Punkts auf dem Objekt, sodass es mit bloßem Auge erkennbar ist.
Mit einem Differential-Interferenz-Differenz-Mikroskop können auch farblose und transparente Objekte beobachtet werden, die im normalen hellen Sichtfeld nicht zu sehen sind, und es können Zellen, ** und andere lebende Organismen beobachtet werden, und das Bild ist dreidimensional, detaillierter und realistischer als das Bild des Phasenmikroskops. Es kann für eine detailliertere Untersuchung verschiedener Teile lebender Zellen verwendet werden. Wenn weißes Licht zur Beleuchtung verwendet wird, werden verschiedene Phasen in verschiedenen Farben angezeigt, und die Farben ändern sich, wenn der Objekttisch gedreht wird. Monochromatische Beleuchtung erzeugt Kontrast zwischen Hell und Dunkel, und die verschiedenen Komponenten zeigen unterschiedliche Kontraste. Differential-Interferenz-Differenz-Mikroskope (DID) können auch als hochpräzise ultra-mikrooptische Waage zur Schätzung trockener Objekte mit einer sicheren Genauigkeit von nur 1 x -14 g verwendet werden. Das Mikroskop kann auch als ultra-mikrooptische Waage mit einem hohen Grad an Präzision verwendet werden. Wenn die Konzentration der in einer Zelle enthaltenen Feststoffe um ein Prozent zunimmt, erhöht sich ihr Brechungsindex um 0.0018. Der Brechungsindex jeder Phase einer Zelle kann aus dem Unterschied der Spezies zwischen dieser Phase und dem Bereich von Interesse (dem Suspensionsbereich) geschätzt werden, und somit kann das Trockengewicht bestimmter Komponenten einer Zelle weiter berechnet werden.
