Was sind die Unterschiede zwischen einem Phasenkontrastmikroskop und einem gewöhnlichen Mikroskop?
Phasenkontrastmikroskop ist ein spezielles Mikroskop, das die optische Pfaddifferenz (dh Phasendifferenz) umwandelt, die beim Licht durch die Details von transparenten Proben in Lichtintensitätsdifferenz fließt.
Wenn Licht durch eine relativ transparente Probe fließt, gibt es keine signifikante Änderung der Wellenlänge (Farbe) und Amplitude (Helligkeit) des Lichts. Bei der Beobachtung unsteiniger Proben (wie lebenden Zellen) unter einem regelmäßigen optischen Mikroskop sind daher ihre Morphologie und innere Struktur daher häufig schwer zu unterscheiden. Aufgrund der unterschiedlichen Brechungsindizes und Dicken verschiedener Teile der Zelle wird die optische Pfadlänge zwischen direktem und gebeugtem Licht jedoch ein Unterschied geben, wenn das Licht durch dieses Probe verläuft. Wenn die optische Pfadlänge zunimmt oder abnimmt, ändert sich die Phase der beschleunigenden oder verzögerten Lichtwellen (was zu einem Phasenunterschied führt). Der Phasenunterschied des Lichts ist für das bloßende Auge nicht wahrnehmbar, aber ein Phasenkontrastmikroskop kann sein spezielles Gerät verwenden - eine kreisförmige Apertur und eine Phasenplatte -, um den Phasenunterschied des Lichts in einen Amplitudenunterschied (Helligkeitsunterschied) umzuwandeln, der durch das menschliche Auge durch das menschliche Auge durch das menschliche Auge durch die Interferenz -Phänomen der Licht und Darknness, die zugänglich sind, und das Vernichten von Objekten in der Helligkeit aufweisen, und das Verhinderung von Objekten in der Helligkeit und der Dunkelheit und der Verhinderung von Objekten. Subtile Strukturen in Zellen, die unter gewöhnlichen optischen Mikroskopen und dunklen Feldmikroskopen nicht beobachtet werden oder klar beobachtet werden können.
Das Bildgebungsprinzip eines Phasenkontrastmikroskops: Während der Inspektion kann die Lichtquelle nur einen transparenten Ring mit einer kreisförmigen Apertur durchlaufen und nach dem Durchlaufen eines Kondensators in einen Lichtstrahl kondensiert. Wenn dieser Lichtstrahl durch das inspizierte Objekt fließt, wird aufgrund der unterschiedlichen optischen Wege jedes Teils unterschiedliche Ablenkungsgrade (Beugung) unterzogen. Aufgrund der Tatsache, dass das durch den transparente Ring gebildete Bild mit der konjugierten Ebene auf der Phasenplatte und der Brennebene hinter der objektiven Linse zusammenfällt. Daher verläuft das geradlinige Licht ohne Abweichung durch die konjugierte Oberfläche, während das gebeugtes Licht mit Abweichung durch die kompensierende Oberfläche fließt. Aufgrund der unterschiedlichen Eigenschaften der konjugierten Oberfläche und der Kompensationsoberfläche auf der Phasenplatte erzeugen sie jeweils eine bestimmte Phasendifferenz und Intensitätsreduzierung des durch diese beiden Teile geleiteten Lichts. Die beiden Lichtsätze konvergieren dann durch die hintere Linse und wandern sich wieder auf demselben optischen Pfad, was zu Störungen zwischen dem direkten Licht und dem diffraktischen Licht führt und den Phasenunterschied in einen Amplitudenunterschied verwandelt. Auf diese Weise wird während der Phasenkontrastmikroskopie der Phasenunterschied, der durch das menschliche Auge nicht unterschieden werden kann, in eine Amplitudenunterschiede (Helligkeitsunterschied) umgewandelt, die durch das menschliche Auge durch das Licht eines farblosen transparenten Körpers unterschieden werden kann.
