Gewebeblockvolumen in der biologischen Mikroskopie
Bisher sind Kryofixierung, gefrorene Ultradünnschnitte und Gefriertrocknung Routinemethoden für die Röntgenmikroskopie von Gewebe und Zellen. Bitte machen Sie folgende Angaben zu dieser Methode:
Ein biologisches Mikroskop mit einem Scheinwerfer kann den Scheinwerfer nach oben und unten bewegen, um eine mäßige Helligkeit zu erreichen, und die Blende der variablen Blende kann auch geändert werden, um eine mäßige Helligkeit zu erreichen. Kommt das Licht von der Sonne, kann der Strahler entsprechend angehoben und die Apertur des variablen Lichts entsprechend vergrößert werden. Sollte das Licht zu stark sein, kann der Scheinwerfer entsprechend abgesenkt und die Apertur der Kreuzung entsprechend verkleinert werden. Wenn Sie in dieser Situation immer noch das Gefühl haben, geblendet zu werden, können Sie einen entsprechenden Filter an der Halterung unter dem Scheinwerfer anbringen. Diese Eiche kann eine Helligkeit erreichen, die Sie zufriedenstellt. Natürlich kann durch Anpassen der oberen und unteren Position des Scheinwerfers die Blendengröße des Lichtmesswerts geändert und geeignete Filter ausgewählt werden, was eine gewisse Zeit an Übung und Erfahrung erfordert.
Ein sehr wichtiges Thema in der biologischen Mikroskopie ist der Prozess der Probenentnahme und Isolierung von Zellen. Nach der Gefriertrocknung und der Harzeinbettung (FD) müssen die gefrorenen ultradünnen Abschnitte sorgfältig verarbeitet werden, um sicherzustellen, dass der 65-Elemente-Gehalt jedes Teils während der Beobachtung und Analyse nicht beschädigt wird. Aufgrund der zahlreichen Schritte und hohen Kosten, die mit der Röntgenmikroanalyse verbunden sind, ist es bedauerlich, falsche Schlussfolgerungen zu ziehen, wenn die analysierten Zellen nach längerer und mehrstufiger Verarbeitung beschädigt oder abgestorben sind. Die durch Gelatinase-Behandlung abgetrennten Myokardzellen haben zwei Formen, eine ist langstabförmig und die andere kreisförmig. Letzteres bezieht sich auf sterbende Zellen, die während des Prozesses der Zelltrennung beschädigt werden.
