Der Unterschied zwischen Elektronenmikroskop und Digitalmikroskop
„Digitalmikroskop“ ist eigentlich ein dem optischen Mikroskop hinzugefügtes digitales Bildgebungsgerät, das das vom Mikroskop erzeugte Bild direkt auf dem Computerbildschirm anzeigen kann. Es basiert auf dem optischen Mikroskop und das Abbildungsprinzip des Elektronenmikroskops ist der grundlegende Unterschied. Dabei muss zwischen Auflösung und Vergrößerung unterschieden werden. Wenn ein feines Objekt vergrößert und abgebildet wird, hängt seine hohe Auflösung von der Wellenlänge der reflektierten Lichtwelle ab. Je kürzer die Wellenlänge, desto höher die Auflösung. Elektronenmikroskope verwenden Röntgenbildgebung mit einer Wellenlänge, die viel kürzer ist als gewöhnliches sichtbares Licht und natürlich eine sehr hohe Auflösung aufweist, während die Vergrößerung gewöhnlicher „Digitalmikroskope“ groß sein kann, die Auflösung jedoch nicht verbessert werden kann.
Die Auflösung eines optischen Mikroskops hängt von der Wellenlänge der Lichtwelle ab. Für Objekte nahe der Wellenlänge des Lichts und kleiner als diese ist das optische Mikroskop leistungslos. Die Wellenlänge der Elektronenbewegung ist viel kürzer als die Wellenlänge der Lichtwelle, sodass kleinere Objekte sichtbar sind. Ein optisches Mikroskop ist ein vergrößertes Abbildungssystem, das aus einer Reihe optischer Linsen besteht, während ein Elektronenmikroskop über einen Elektronenfluss anstelle von sichtbarem Licht, ein Magnetfeld anstelle von Linsen und eine Elektronenbewegung anstelle von Photonen verfügt, sodass Objekte kleiner sind als diejenigen, die dies können durch das optische System gesehen werden kann.
Ein Elektronenmikroskop ist ein Großinstrument, das Elektronenstrahlen als Beleuchtungsquelle verwendet, um Bilder auf einem Fluoreszenzschirm durch die Übertragung oder Reflexion des Elektronenflusses auf der Probe und die mehrstufige Vergrößerung der elektromagnetischen Linse zu erzeugen, während die optische Mikroskope nutzen sichtbares Licht, um ein vergrößertes Bild winziger Objekte zu erzeugen. Optische Instrumente. Zusammenfassend unterscheiden sich Elektronenmikroskope von optischen Mikroskopen in folgenden Punkten:
1. Verschiedene Lichtquellen. Die vom Elektronenmikroskop verwendete Beleuchtungsquelle ist der von der Elektronenkanone emittierte Elektronenfluss, während die Beleuchtungsquelle des Lichtmikroskops sichtbares Licht (Sonnenlicht oder Licht) ist. Da die Wellenlänge des Elektronenflusses viel kürzer ist als die der Lichtwelle, sind Vergrößerung und Auflösung des Elektronenmikroskops deutlich höher als die des Lichtmikroskops.
2. Verschiedene Objektive. Das Vergrößerungsobjektiv im Elektronenmikroskop ist eine elektromagnetische Linse (eine ringförmige elektromagnetische Spule, die im zentralen Teil ein Magnetfeld erzeugen kann), während das Objektiv des Lichtmikroskops eine optische Linse aus Glas ist. Im Elektronenmikroskop gibt es drei Gruppen elektromagnetischer Linsen, die den Funktionen der Kondensorlinse, der Objektivlinse und des Okulars im Lichtmikroskop entsprechen.
3. Das Abbildungsprinzip ist anders. Im Elektronenmikroskop wird der auf die zu untersuchende Probe einwirkende Elektronenstrahl durch die elektromagnetische Linse verstärkt und gelangt zur Abbildung auf den Fluoreszenzschirm oder zur Abbildung auf den lichtempfindlichen Film. Der Mechanismus des Unterschieds in der Elektronendichte besteht darin, dass, wenn der Elektronenstrahl auf die zu untersuchende Probe einwirkt, die einfallenden Elektronen mit den Atomen der Substanz kollidieren und eine Streuung erzeugen. Da verschiedene Teile der Probe unterschiedliche Streugrade für Elektronen aufweisen, wird das Elektronenbild der Probe schattiert dargestellt. . Das Objektbild der Probe im Lichtmikroskop stellt sich als Helligkeitsunterschied dar, der durch die unterschiedliche Lichtmenge entsteht, die von den unterschiedlichen Strukturen der zu untersuchenden Probe angezogen wird.
4. Die verwendeten Probenvorbereitungsmethoden sind unterschiedlich. Das Verfahren zur Vorbereitung von Gewebezellproben für die elektronenmikroskopische Beobachtung ist kompliziert und die technischen Schwierigkeiten und Kosten sind hoch. Für die Zusammenhänge der Materialsammlung, -fixierung, -entwässerung und -einbettung sind spezielle Reagenzien und Vorgänge erforderlich. Abschließend müssen die eingebetteten Gewebeblöcke in einem Ultramikrotom in ultradünne Probenscheiben mit einer Dicke von 50-100 nm geschnitten werden. Die durch Lichtmikroskopie beobachteten Proben werden im Allgemeinen auf Glasobjektträger gelegt, z. B. gewöhnliche Gewebeschnittproben, Zellabstrichproben, Gewebekompressionsproben und Zelltropfenproben.
