Sieben Beobachtungsmodi des Mikroskops
Die Hellfeldmikroskopie ist eine bekannte mikroskopische Untersuchungsmethode, die in der Pathologie, Inspektion und Beobachtung gefärbter Schnitte weit verbreitet ist. Alle Mikroskope können diese Funktion ausführen.
2. Dunkelfeld-DF
Dunkelfeld ist eigentlich Dunkelfeldbeleuchtung. Seine Eigenschaften unterscheiden sich von denen des Hellfeldes. Es beobachtet nicht direkt das Licht der Beleuchtung, sondern das vom untersuchten Objekt reflektierte oder gebeugte Licht. Daher wird das Sichtfeld zu einem dunklen Hintergrund, während das zu untersuchende Objekt ein helles Bild präsentiert.
Das Prinzip des Dunkelfeldes basiert auf dem Tyndall-Phänomen in der Optik. Wenn der Staub direkt von starkem Licht durchstrahlt wird, kann er vom menschlichen Auge nicht beobachtet werden, was auf die Beugung starken Lichts zurückzuführen ist. Wird das Licht schräg darauf geworfen, scheint das Teilchen aufgrund der Lichtreflexion an Größe zuzunehmen und ist für das menschliche Auge sichtbar.
Ein besonderes Zubehör, das für die Dunkelfeldbeobachtung benötigt wird, ist ein Dunkelfeldkondensor. Seine Besonderheit besteht darin, dass es den Lichtstrahl nicht von unten nach oben durch das Objekt hindurchtreten lässt, sondern den Weg des Lichts so ändert, dass es schräg auf das Objekt schießt, sodass das Beleuchtungslicht nicht direkt in die Objektivlinse eintritt. und nutzt das von der Oberfläche des Objekts erzeugte Reflexions- oder Beugungslicht als helles Bild. Die Auflösung der Dunkelfeldbeobachtung ist mit bis zu {{0}}.02–0,004 viel höher als die der Hellfeldbeobachtung
3.Phasenkontrast PH
Bei der Entwicklung optischer Mikroskope ist die erfolgreiche Erfindung der Phasenkontrastmikroskopie eine wichtige Errungenschaft der modernen Mikroskopietechnik. Wir wissen, dass das menschliche Auge nur die Wellenlänge (Farbe) und Amplitude (Helligkeit) von Lichtwellen unterscheiden kann. Bei farblosen und transparenten biologischen Proben ändern sich Wellenlänge und Amplitude kaum, wenn das Licht durchdringt, und es ist schwierig, die Probe bei Hellfeldbeobachtung zu beobachten. .
Das Phasenkontrastmikroskop nutzt den optischen Wegunterschied des zu untersuchenden Objekts, d. h. es nutzt effektiv das Interferenzphänomen des Lichts, um den vom menschlichen Auge nicht auflösbaren Phasenunterschied in einen auflösbaren Amplitudenunterschied umzuwandeln, selbst bei farblosen und transparenten Objekten Substanzen. deutlich sichtbar werden. Dies erleichtert die Beobachtung lebender Zellen erheblich, weshalb die Phasenkontrastmikroskopie häufig in inversen Mikroskopen eingesetzt wird.
Das Grundprinzip des Phasenkontrastmikroskops besteht darin, den optischen Wegunterschied des durch die Probe hindurchtretenden sichtbaren Lichts in einen Amplitudenunterschied umzuwandeln und so den Kontrast zwischen verschiedenen Strukturen zu verbessern und verschiedene Strukturen deutlich sichtbar zu machen. Das Licht wird nach dem Durchgang durch die Probe gebrochen, weicht vom ursprünglichen Strahlengang ab und wird gleichzeitig um 1/4λ (Wellenlänge) verzögert. Wenn es um 1/4 λ erhöht oder verringert wird, beträgt der optische Wegunterschied 1/2 λ, und die beiden Strahlen interferieren nach der optischen Achse. Stärken, erhöhen oder verringern Sie die Amplitude und verbessern Sie den Kontrast. Vom Aufbau her weisen Phasenkontrastmikroskope zwei Besonderheiten auf, die sich von gewöhnlichen optischen Mikroskopen unterscheiden:
1. Die ringförmige Blende befindet sich zwischen der Lichtquelle und dem Kondensor und hat die Aufgabe, das durch den Kondensor hindurchtretende Licht zu einem hohlen Lichtkegel zu formen und auf die Probe zu fokussieren.
2. Ringförmige Phasenplatte Der Objektivlinse ist eine mit Magnesiumfluorid beschichtete Phasenplatte hinzugefügt, die die Phase von direktem Licht oder gebeugtem Licht um 1/4λ verzögern kann. In zwei Typen unterteilt:
Eine Phasenplatte: Verzögern Sie das direkte Licht um 1/4λ, fügen Sie die Lichtwellen hinzu, nachdem sich die beiden Gruppen von Lichtwellen kombiniert haben, und erhöhen Sie die Amplitude. Die Probenstruktur ist heller als das umgebende Medium und bildet einen hellen Kontrast (oder negativen Kontrast). .
Phase-B-Platte: Verzögern Sie das gebeugte Licht um 1/4λ, die Lichtwellen der beiden Lichtgruppen werden subtrahiert, nachdem die Achse ausgerichtet ist, und die Amplitude wird kleiner, wodurch ein dunkler Kontrast (oder positiver Kontrast) entsteht, und die Struktur ist dunkler als das umgebende Medium
Vier. Differenzieller Interferenzkontrast DIC
Die differenzielle Interferenzmikroskopie erschien in den 1960er Jahren. Es kann nicht nur farblose und transparente Objekte beobachten, sondern zeigt auch ein dreidimensionales Reliefgefühl und bietet einige Vorteile, die die Phasenkontrastmikroskopie nicht erreichen kann. Der Beobachtungseffekt ist noch besser. lebensecht.
Prinzip;
Unter Differentialinterferenz, auch Mikroskopie genannt, versteht man die Verwendung eines speziellen Wollaston-Prismas zur Aufteilung des Lichtstrahls. Die Schwingungsrichtungen der geteilten Strahlen stehen senkrecht zueinander und die Intensität ist gleich. Die Strahlen durchdringen das Objekt an zwei Punkten, die sehr nahe beieinander liegen, und es besteht ein geringfügiger Phasenunterschied. Da der Spaltabstand zwischen den beiden Lichtstrahlen extrem klein ist, gibt es kein Doppelbildphänomen, sodass das Bild ein dreidimensionales dreidimensionales Gefühl vermittelt.
