Präparationsmethoden für optische und Elektronenmikroskopieproben
Mikroskopische Präparationsmethoden werden im Allgemeinen in vier Kategorien eingeteilt: Schnittmethode, Gesamtpräparatmethode, Ausstrichmethode und Tablettierungsmethode.
①Schneidemethode. Die Scheibendicke eines optischen Mikroskops beträgt zwischen 2 und 25 Mikrometer. Im Allgemeinen ist eine Scheibendicke von etwa 10 Mikrometern für tierische und pflanzliche Materialien angemessen. Die Schnittmethoden variieren je nach Einbettungsmedium. Häufig werden die Paraffinschnittmethode, die Baumwollkolloidschnittmethode, die Gefrierschnittmethode und die Ethylenglykolmethacrylatmethode (als GMA-Methode bezeichnet) verwendet. Die Paraffinschnittmethode umfasst Schritte wie Fixierung, Einbettung, Schnitt, Färbung, Dehydratation und Montage. Der Schlüssel besteht darin, das biologische Material in Paraffin einzubetten, Paraffin als Träger zu verwenden und das in den Wachsblock eingetauchte biologische Material in ideal dünne Scheiben zu schneiden. Der Betriebsablauf ist: Fixierung → Wasserwäsche → schrittweise Alkoholentwässerung von niedriger Konzentration zu hoher Konzentration → Xyloltransparenz → Wachstauchen → Einbetten → Schneiden → Flicken → Xylolentwachsung → schrittweise Alkoholbehandlung von hoher Konzentration zu niedriger Konzentration. Schließlich erfolgt der Übergang zu Wasser → Färben → schrittweise Entwässerung von Alkohol von niedriger Konzentration zu hoher Konzentration → Xyloltransparenz → Harzkleberversiegelung. Die grundlegenden Schritte sind bei allen Produktionstechniken gleich.
②Integrale Versiegelungsmethode. Methode zur Präparation von Einzelzellen, winzigen Organismen oder verstreuten Organen. Diese Methode erfordert auch verschiedene Schritte der Fixierung, Färbung, Dehydratisierung, Transparenz und Montage. Diese Methode wird zur Präparation von Pantoffeltierchen und Insektenmundwerkzeugen verwendet.
③Ausstrichmethode. Eine Präparationsmethode, bei der leicht zu verteilende biologische Proben auf einem Objektträger ausgebreitet werden. Ein Beispiel hierfür ist ein Blutausstrich.
④Tablettenpressverfahren. Legen Sie natürliche und leicht zu verteilende Gewebe oder Gewebe, die sich nach der Verarbeitung leicht verteilen, wie z. B. tierische Spermatozyten und Wurzelspitzenzellen, auf einen Objektträger, fügen Sie ein Deckglas hinzu und zerdrücken Sie das Gewebe mit Kraft, um die Zellen oder Zellen darin zu bilden Die Struktur wird in einer Produktionsschicht verteilt. Das Pressverfahren wird häufig verwendet, um Chromosomen zu beobachten, normalerweise gefärbt mit Magentaacetat, Flechtenrot und Karbolfuchsin.
