Mikroskop-Differential-Interferenz-Kontrast DIC
Die Differentialinterferenzmikroskopie kam in den 60er Jahren auf. Mit ihr lassen sich nicht nur farblose und transparente Objekte beobachten, sondern die Bilder zeigen auch ein prächtiges dreidimensionales Relief. Sie weist einige Vorteile gegenüber der Phasenkontrastmikroskopie auf und ermöglicht eine realistischere Beobachtung.
Prinzip.
Bei der Differentialinterferenzspiegelinspektion werden spezielle Wollaston-Prismen verwendet, um den Lichtstrahl aufzuteilen. Die Schwingungsrichtung der Strahlen ist senkrecht zueinander und die Intensität ist gleich. Die Strahlen befinden sich in unmittelbarer Nähe der beiden Punkte, die das zu untersuchende Objekt durchqueren, wobei die Phasendifferenz gering ist. Da der Abstand der beiden Strahlen sehr gering ist und es keine Geisterbilder gibt, vermittelt das Bild ein dreidimensionales dreidimensionales Gefühl.
Differenzielles Interferenzbild
Das physikalische Prinzip des DIC-Mikroskops unterscheidet sich völlig von dem des Phasenkontrastmikroskops, und der technische Aufbau ist viel komplexer. DIC verwendet polarisiertes Licht und verfügt über vier spezielle optische Komponenten: den Polarisator, das DIC-Prisma, den DIC-Schieber und den Analysator. Der Polarisator ist direkt vor dem Konzentratorsystem montiert und polarisiert das Licht linear. Im Konzentrator ist ein Roymers-Prisma, das DIC-Prisma, installiert, das einen Lichtstrahl in zwei Lichtstrahlen (x und y) mit unterschiedlicher Polarisationsrichtung aufspaltet, die beide in einem kleinen Winkel zueinander stehen. Ein Kondensor richtet die beiden Lichtstrahlen in eine Richtung parallel zur optischen Achse des Mikroskops aus. * Anfangs sind die beiden Lichtstrahlen in Phase, nachdem sie den angrenzenden Bereich der Probe durchlaufen haben, tritt aufgrund der Dicke der Probe und des unterschiedlichen Brechungsindex der beiden Lichtstrahlen ein Unterschied in der optischen Reichweite auf. In der hinteren Brennebene der Objektivlinse ist das erste Royals-Prisma montiert, der DIC-Gleiter, der die beiden Lichtstrahlen zu einem einzigen Strahl vereint.
An diesem Punkt bleiben die Polarisationsebenen (x und y) der beiden Strahlen erhalten. Schließlich passiert der Strahl das erste Polarisationsgerät, den Deflektor. Bevor die Strahlen das DIC-Bild des Okulars bilden, befindet sich der Detektor im rechten Winkel zur Richtung des Polarisators. Der Detektor interferiert mit zwei senkrechten Lichtwellen, indem er sie zu zwei Lichtstrahlen mit derselben Polarisationsebene kombiniert. Der optische Entfernungsunterschied zwischen den x- und y-Wellen bestimmt, wie viel Licht durchgelassen wird. Wenn der optische Entfernungsunterschied 0 beträgt, gelangt kein Licht durch den Detektor; wenn der optische Entfernungsunterschied gleich der halben Wellenlänge ist, erreicht das durchgelassene Licht den Maximalwert. Auf einem grauen Hintergrund erscheint die Probenstruktur daher als Hell-Dunkel-Unterschied. Um den Kontrast des Bildes zu optimieren, kann der optische Entfernungsunterschied durch Anpassen der Längstrimmung des DIC-Schiebereglers geändert werden, wodurch die Helligkeit des Bildes verändert wird. Durch Anpassen des DIC-Schiebereglers können Sie die Feinstruktur der Probe als positives oder negatives Projektionsbild anzeigen lassen, wobei normalerweise eine Seite hell und die andere dunkel ist. Dadurch entsteht ein künstlicher dreidimensionaler Eindruck der Probe, der dem Relief auf Marmor ähnelt.
