Messprinzip des Mikrofeuchtigkeitstesters
Im Allgemeinen verwenden wir einen Spurenfeuchtigkeitstester, der das coulometrische Titrationsnachweisprinzip von Karl Fischer verwendet. Die Karl-Fischer-Methode, auch Fischer-Methode genannt, ist eine Methode zur Bestimmung der Feuchtigkeitskapazität. Im Folgenden finden Sie eine ausführliche Einführung.
1. Die Fischer-Hugh-Methode ist die Jodvolumenmethode. Ihr Grundprinzip besteht in der Verwendung von Jodoxidation von Schwefeldioxid. Für die Reaktion muss quantitatives Wasser vorhanden sein: I2SO22H2O-2HIH2SO4. Diese Reaktion ist reversibel. Durch Zugabe von Pyridin in das System kann die Reaktion weitergeführt werden. Pyridin ist das wirksamere Reagenz im Bestimmungsprozess und kann sich außerdem an Jod und Schwefeldioxid binden, um den Dampfdruck beider zu senken. Daher muss das Reagenz zu Methanol oder einem anderen Lösungsmittel mit aktiven OH-Gruppen hinzugefügt werden.
2. Die Karl-Fischer-Feuchtigkeitsbestimmung ist eine Methode zur Messung der Feuchtigkeit einer Probe mit Methanol als Medium und Karls Lösung als Titrationsmittel. Diese Methode ist einfach zu handhaben, hochgenau und wird häufig in den Bereichen Erdöl, Chemie, Pestizide, Farbstoffe, Lebensmittel und anderen Bereichen eingesetzt. Sie eignet sich besonders für Proben, die durch Hitze leicht zerstört werden, und kann nicht nur freies Wasser, sondern auch gebundenes Wasser messen. Sie wird häufig als Standardanalysemethode für Feuchtigkeit, insbesondere Spurenfeuchtigkeit, verwendet. Sie ist jedoch nicht für Proben geeignet, die stark reduzierende Substanzen wie VC enthalten.
3. Das Karl-Fischer-Reagenz ist eine Bestimmung von Spurenwasser in bestimmten Substanzen mit dem Reagenz, dessen Zusammensetzung: Methanol, Pyridin, Jod, Schwefeldioxid. Die Endpunktbestimmungsmethode hat zwei Arten: die visuelle Methode und die potenzielle Methode.
Die Hauptbestandteile sind I2, SO2, C5H5N, CH3OH. Die Karl-Fischer-Methode ist das Grundprinzip der Oxidation von SO2 durch I2. Dazu ist quantitatives H2OI2SO22H2O=2HIH2SO4 erforderlich. Diese Reaktion ist reversibel. Damit die Reaktion erfolgreich verläuft, müssen geeignete alkalische Substanzen zugegeben werden, damit die Reaktion die entstehende Säure freisetzt. Pyridin (C5H5N) kann diese Anforderung erfüllen. Durch Zugabe von Methanol können Nebenreaktionen vermieden werden. Das Karl-Fischer-Reagenz nimmt aufgrund von Iod eine braune Farbe an. Wenn I2, SO2 und H2O reagieren, verschwindet die braune Iodfarbe. Bei dieser Methode wird das Auftreten der braunen Farbe als Endpunkt der Titration betrachtet.
4. Die Karl-Fischer-Methode ist eine nicht-wässrige Titration. Alle Behälter müssen trocken sein. 1 l Karl-Fischer-Reagenz wird während der Herstellung und Konservierung mit 6 g Wasser vermischt, sodass das Reagenz ungültig wird. Das Karl-Fischer-Reagenz ist ein Reagenz zur Bestimmung von Spurenwasser in organischen Stoffen und wird daher auch als Wasserreagenz oder Karl-Reagenz bezeichnet.
