Laser-Entfernungsmesser US FCC-Zertifizierung FDA-Zertifizierung
Für Entfernungsmesser, die in die Vereinigten Staaten exportiert werden, müssen Laser-Entfernungsmesser bei der Laser-FDA registriert werden, und in die Vereinigten Staaten exportierte Laserprodukte müssen bei der FDA registriert werden, was durch Kontaktaufnahme mit inländischen Drittprüfagenturen und amerikanischen Agenten gehandhabt werden kann sind erforderlich, um die FDA-Registrierung reibungsloser abzuschließen. .
Hersteller von Geräten, die Telekommunikations-, HF- und Niedrigleistungssender in den USA verkaufen, müssen FCC-autorisierte Labors beauftragen, um ihre Produkte zu testen, zu zertifizieren, dass die Produkte die EMV-/Telekommunikationsanforderungen erfüllen, und eine FCC-Zertifizierung zu erhalten.
Laser-Produktprüfbericht:
1: Laser Laser IEC60825-Bericht
2: LED-Lampe IEC62471-Bericht
3: Lasermodul IEC60825-Bericht
Wenden Sie sich für die Laser-FDA-Registrierung an eine von der FDA in China autorisierte unabhängige Prüfstelle. Die Verantwortung der FDA besteht darin, die Sicherheit von Lebensmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln, biologischen Wirkstoffen, medizinischen Geräten und radiologischen Produkten zu gewährleisten, die in den Vereinigten Staaten hergestellt oder importiert werden. Es war eine der ersten Bundesbehörden, deren Hauptaufgabe der Verbraucherschutz war. Daher variieren bestimmte Kriterien und Anforderungen bei der Suche nach der endgültigen Marktakzeptanz. Zu den nicht harmonisierten Anforderungen gehören abnehmbare Lasersysteme, manuelle Resets, Demoprodukte und Laserprodukte zum Messen, Nivellieren und Ausrichten
