Einführung in das Volumen der Gewebeblöcke im biologischen Mikroskop
Ein biologisches Mikroskop mit einem Scheinwerferlicht kann das Scheinwerferlicht nach oben und unten bewegen, um eine mäßige Helligkeit zu erreichen, und die Blende der variablen Blende kann ebenfalls geändert werden, um eine mäßige Helligkeit zu erreichen. Wenn das Licht aus der Sonne stammt, kann das Scheinwerferlicht angemessen angehoben werden und die Blende des variablen Lichts kann angemessen vergrößert werden. Wenn das Licht zu stark ist, kann das Rampenlicht angemessen abgesenkt werden und die Blende der Schnittstelle kann angemessen reduziert werden. Wenn Sie sich in dieser Situation immer noch schillernden fühlen, können Sie einen geeigneten Filter auf der Halterung im Rampenlicht platzieren. Diese Eiche kann eine Helligkeit erreichen, die Sie befriedigt. Das Anpassen der oberen und unteren Positionen des Rampenlichts kann natürlich die Blendengröße des leichten Lesens ändern und geeignete Filter auswählen, die eine bestimmte Praxis- und Erfahrungszeit erfordert.
Ein sehr wichtiges Problem in der biologischen Mikroskopie ist der Prozess der Probenahme und Isolierung von Zellen. Nach dem Einbettung von Gefriertrocknen und Harz (FD) müssen die gefrorenen Ultra-dünner Abschnitte sorgfältig verarbeitet werden, um sicherzustellen, dass der 65-Element-Gehalt jedes Teils während der Beobachtung und Analyse nicht beschädigt wird. Aufgrund der zahlreichen Schritte und hohen Kosten, die bei der Röntgenmikroanalyse verbunden sind, ist es bedauerlich, falsche Schlussfolgerungen zu ziehen, wenn die analysierten Zellen nach längerer und mehrstufiger Verarbeitung beschädigt oder tot sind. Die durch Gelatinase-Behandlung getrennten Myokardzellen haben zwei Formen, einer ist langstabförmig und der andere kreisförmig. Letzteres bezieht sich auf sterbende Zellen, die während des Zelltrennungsprozesses beschädigt werden.
Der Gehalt und die Verteilung von Elektrolyten in diesen beiden Zellenarten sind unter einem biologischen Mikroskop sehr unterschiedlich. Na ist sehr hoch und k ist in kreisförmigen Kardiomyozyten extrem niedrig, und die Konzentration von Ca in linearen Dendriten ist sehr hoch. Nach Überprüfung mit anderen analytischen Methoden wurde nachgewiesen, dass der hohe Na- und niedrige k in kreisförmigen Zellen und die hohe CA in Mitochondrien das Ergebnis von Membranschäden während der Zelltrennung sind. Die kalte Fixierungsmethode für Zellen und Gewebe umfasst häufig zuerst das Löschen und Speichern in flüssigem Stickstoff. Die Löschung der Fixierung ist für den Erhaltungseffekt von entscheidender Bedeutung. Lebende Zellen oder frische Gewebe sind reich an Wasser, und beim Löschen sind die Teile der Zellen oder Gewebe, die direkt mit dem Kältemittel in Kontakt kommen (insbesondere bei der Verwendung von flüssigem Stickstoff zum Abkühlen) häufig eingefroren und zuerst fixiert und bilden eine "Hülle", die den zentralen Teil der Zellen daran hindert, zerquetscht und fixiert zu werden. Daher wird bei der Durchführung einer Röntgenmikroanalyse häufig festgestellt, dass im zentralen Teil größerer Zellen Eiskristalle existieren. Um zu verhindern, dass diese Situation auftritt, wird eine Substanz mit einem Schmelzpunkt, das höher als flüssiger Stickstoff ist, aber um 806 ° C niedriger ist, als Kältemittel verwendet. Es gibt viele dieser Substanzen, aber sie sind leicht zu erhalten und das erschwinglichste ist konzentriertes Propan (Siedepunkt 42,120 ° C, Schmelzpunkt 187,10 ° C, Molekulargewicht 44,1), das auch eine schnelle Kühlrate aufweist. Aber sein Nachteil ist, dass es brennbar ist.
