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Einführung in die Hauptkomponenten und Funktionen des konfokalen Lasermikroskops

Apr 17, 2025

Einführung in die Hauptkomponenten und Funktionen des konfokalen Lasermikroskops

 

1. Beleuchtungsstichloch
Funktion: Lassen Sie den Laser durch das Beleuchtungsstischloch zu einer Punktlichtquelle bilden, die einzigartige Vorteile wie starke Direktionalität, kleine Divergenz, hohe Helligkeit, hohe räumliche und zeitliche Kohärenz und planare Polarisationsanregung hat. Und es bildet ein konfokales Gerät mit dem Detektorspinloch und der Fokusebene.


2. Strahlsplitter
Funktion: Separate Probenanregungsfluoreszenz von einem anderen Nicht -Signallicht.


3. Objektive Linse

4. Fokusebene
Funktion: Die Laserpunkt -Lichtquelle konzentriert sich auf das Objekt in der Fokusebene und spannte die fluoreszenzmarkierte Probe, um die Fluoreszenz zu emittieren und einen Schwerpunkt zu bilden. Der Lichtplatz wird von einer Reihe von Geräten wie einem objektiven Objektiv und einem Strahlsplitter verarbeitet und an zwei Orten fokussiert: das Beleuchtungsstift und das Detektorpinloch. Die Bedeutung des Konfokus kommt daraus.


5. Detektorpinloch
Funktion: Spielt als räumlicher Filter*, um die Obstruktion der nicht fokussierten Ebene verstreuten Licht und verstreutes Licht außerhalb des nicht fokussierten Punktes auf der fokussierten Ebene zu maximieren, um sicherzustellen, dass alle vom Detektor -Lochloch empfangenen Fluoreszenzsignale aus der Brennweite des Probenspots stammen. Daher enthält der Beugung konzentrierte Fleck auf der Probe und der Detektorspin-Loch-Bildgebungsort dieselben Informationen (Zweipunktkonjugat).


6. Photomultiplierrohr (Detektor)
Funktion: Empfangen Sie leichte Signale durch Pinlöcher, wandeln Sie sie in elektrische Signale um und senden Sie sie an den Computer, was zu einem klaren Bild der gesamten Brennebene auf dem Bildschirm führt.


7. Laser: Die Entwicklung der konfokalen Mikroskopie -Technologie kann nicht von der schnellen Entwicklung von Lasern getrennt werden. Wir können verschiedene Laser entsprechend unseren Forschungsbedürfnissen auswählen. Wie Aruv (351.364nm), HECD (442nm), AR (457488514nm), ArKR (488568647NM), KR (568nm), Hene (543nm), Hene (6333nm) usw. usw.


8. Mehrere Fluoreszenzkanäle: Mehrere Fluoreszenzkanäle, um eine mehrfache Markierung von Proben gleichzeitig zu erreichen.

 

5 Digital Soldering microscope

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