Fünf Beobachtungsmodi des Mikroskops
1. Hellfeld BF
Die Hellfeldmikroskopie ist eine bekannte mikroskopische Untersuchungsmethode, die in der Pathologie, Inspektion und Beobachtung gefärbter Schnitte weit verbreitet ist. Alle Mikroskope können diese Funktion ausführen.
2. Dunkelfeldbeobachtung
Dunkelfeld ist eigentlich Dunkelfeldbeleuchtung. Seine Eigenschaften unterscheiden sich von denen des Hellfeldes. Es beobachtet nicht direkt das Licht der Beleuchtung, sondern das vom untersuchten Objekt reflektierte oder gebeugte Licht. Daher wird das Sichtfeld zu einem dunklen Hintergrund, während das zu untersuchende Objekt ein helles Bild präsentiert.
Das Prinzip des Dunkelfeldes basiert auf dem Tyndall-Phänomen in der Optik. Wenn der Staub direkt von starkem Licht durchstrahlt wird, kann er vom menschlichen Auge nicht beobachtet werden, was auf die Beugung starken Lichts zurückzuführen ist. Wird das Licht schräg darauf geworfen, scheint das Teilchen aufgrund der Lichtreflexion an Größe zuzunehmen und ist für das menschliche Auge sichtbar.
Ein besonderes Zubehör, das für die Dunkelfeldbeobachtung benötigt wird, ist ein Dunkelfeldkondensor. Seine Besonderheit besteht darin, dass es den Lichtstrahl nicht von unten nach oben durch das Objekt dringen lässt, sondern den Weg des Lichts so ändert, dass er schräg auf das Objekt trifft, um zu verhindern, dass das Beleuchtungslicht direkt in die Objektivlinse eintritt. Helles Bild. Die Auflösung der Dunkelfeldbeobachtung ist mit bis zu {{0}}.02–0,004 viel höher als die der Hellfeldbeobachtung
3. Phasenkontrastmikroskopie
Bei der Entwicklung optischer Mikroskope ist die erfolgreiche Erfindung der Phasenkontrastmikroskopie eine wichtige Errungenschaft der modernen Mikroskopietechnik. Wir wissen, dass das menschliche Auge nur die Wellenlänge (Farbe) und Amplitude (Helligkeit) von Lichtwellen unterscheiden kann. Bei farblosen und transparenten biologischen Proben ändern sich Wellenlänge und Amplitude kaum, wenn das Licht durchdringt, und es ist schwierig, die Probe bei Hellfeldbeobachtung zu beobachten. .
Das Phasenkontrastmikroskop nutzt den Unterschied im optischen Weg des zu untersuchenden Objekts, d. h. es nutzt effektiv das Interferenzphänomen des Lichts, um die vom menschlichen Auge nicht auflösbare Phasendifferenz in eine auflösbare Amplitudendifferenz umzuwandeln, selbst bei farblosen Objekten und transparente Substanzen. deutlich sichtbar werden. Dies erleichtert die Beobachtung lebender Zellen erheblich, weshalb die Phasenkontrastmikroskopie häufig in inversen Mikroskopen eingesetzt wird.
Das Grundprinzip des Phasenkontrastmikroskops besteht darin, den optischen Wegunterschied des durch die Probe hindurchtretenden sichtbaren Lichts in einen Amplitudenunterschied umzuwandeln und so den Kontrast zwischen verschiedenen Strukturen zu verbessern und verschiedene Strukturen deutlich sichtbar zu machen. Das Licht wird nach dem Durchgang durch die Probe gebrochen, weicht vom ursprünglichen Strahlengang ab und wird gleichzeitig um 1/4λ (Wellenlänge) verzögert. Wenn es um 1/4 λ erhöht oder verringert wird, beträgt der optische Wegunterschied 1/2 λ, und die beiden Strahlen interferieren nach der optischen Achse. Stärken, erhöhen oder verringern Sie die Amplitude und verbessern Sie den Kontrast. Vom Aufbau her weisen Phasenkontrastmikroskope zwei Besonderheiten auf, die sich von gewöhnlichen optischen Mikroskopen unterscheiden:
1. Die Ringblende (Ringblende) befindet sich zwischen der Lichtquelle und dem Kondensor und hat die Aufgabe, das durch den Kondensor tretende Licht zu einem hohlen Lichtkegel zu formen und auf die Probe zu fokussieren.
2. Phasenplatte (ringförmige Phasenplatte) Der Objektivlinse wird eine mit Magnesiumfluorid beschichtete Phasenplatte hinzugefügt, die die Phase von direktem Licht oder gebeugtem Licht um 1/4λ verzögern kann. In zwei Typen unterteilt:
1. Phase-A-Platte: Verzögern Sie das direkte Licht um 1/4λ, fügen Sie die Lichtwellen nach der Kombination zweier Lichtwellensätze hinzu und erhöhen Sie die Amplitude. Die Struktur der Probe wird heller als das umgebende Medium und bildet einen hellen Kontrast (oder Negativkontrast).
2. B-Phasenplatte: Verzögern Sie das gebeugte Licht um 1/4λ. Nachdem die beiden Lichtgruppen ausgerichtet sind, werden die Lichtwellen subtrahiert und die Amplitude wird kleiner, wodurch ein dunkler Kontrast (oder positiver Kontrast) entsteht und die Struktur entsteht dunkler als das umgebende Medium.
4. Differentialinterferometriemikroskopie
Die differenzielle Interferenzmikroskopie erschien in den 1960er Jahren. Es kann nicht nur farblose und transparente Objekte beobachten, sondern zeigt auch ein dreidimensionales Reliefgefühl und bietet einige Vorteile, die die Phasenkontrastmikroskopie nicht erreichen kann. Der Beobachtungseffekt ist noch besser. lebensecht.
Prinzip;
Unter Differentialinterferenz, auch Mikroskopie genannt, versteht man die Verwendung eines speziellen Wollaston-Prismas zur Aufteilung des Lichtstrahls. Die Schwingungsrichtungen der geteilten Strahlen stehen senkrecht zueinander und die Intensität ist gleich. Die Strahlen durchdringen das Objekt an zwei Punkten, die sehr nahe beieinander liegen, und es besteht ein geringfügiger Phasenunterschied. Da der Spaltabstand zwischen den beiden Lichtstrahlen extrem klein ist, gibt es kein Doppelbildphänomen, sodass das Bild ein dreidimensionales dreidimensionales Gefühl vermittelt.
5. Polarisationsmikroskop
Das Polarisationsmikroskop ist eine Art Mikroskop zur Identifizierung der optischen Eigenschaften der Feinstruktur der Materie. Unter dem Polarisationsmikroskop lassen sich alle Substanzen mit Doppelbrechung deutlich unterscheiden. Natürlich können diese Substanzen auch bei gefärbten Haaren beobachtet werden, einige sind jedoch nicht möglich und es muss ein Polarisationsmikroskop verwendet werden.
Das Charakteristikum des Polarisationsmikroskops ist die Methode, gewöhnliches in polarisiertes Licht für die Mikroskopinspektion umzuwandeln, um festzustellen, ob eine bestimmte Substanz einfach brechend (isotrop) oder doppelbrechend (anisotrop) ist.
Doppelbrechung ist eine grundlegende Eigenschaft von Kristallen. Daher werden Polarisationsmikroskope häufig in mineralischen, chemischen und anderen Bereichen eingesetzt. Es gibt auch Anwendungen in der Biologie und Botanik.
