Auswirkungen aktiver Substanzen auf Calcium in Hiluszellen, beobachtet durch konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie
Die Änderung der Konzentration ionisierten Kalziums in Zellen ist die materielle Grundlage des Kalziumsignals als zweiter Botenstoff der Zellkommunikation. Daher ist es sehr wichtig, die Konzentration ionisierten Kalziums in Zellen im Ruhezustand und im aktivierten Zustand zu messen. In der Vergangenheit konnten Menschen nur die Mikroinjektionsmethode verwenden, um ionisiertes Kalzium in einigen wenigen großen Zellen zu beobachten, indem sie biolumineszierendes Protein, Metallfüllungsindikatoren, Ca-selektive Mikroelektroden und andere Methoden verwendeten. Seit den 1980er Jahren begann man mit der kombinierten Anwendung von Ca2'-spezifischen Fluoreszenzindikatoren und Mikrofluoreszenzphotometern, Ca-Signale durch zellfreie Natrium-Az'-Bestimmungsmethoden zu untersuchen. Bis vor kurzem hat der Einsatz von konfokalen Laser-Scanning-Mikroskopen große Bedeutung erlangt beschleunigte die Erforschung von ionisiertem Kalzium in einzelnen Zellen und seiner subzellulären Verteilung. Mit konfokalen Laser-Scanning-Mikroskopen von Leica und Ca"-spezifischen Fluoreszenzindikatoren f1Mo-3 ist es möglich, die Auswirkungen verschiedener biologisch aktiver Substanzen auf ionisiertes Kalzium in einzelnen Zellen zu beobachten 1.I-PN-Zellen.
Die c-PK1-Zelle auf I ist eine Zelllinie, die aus der Haut des Nierentubulus 1 von Schweinen stammt und von der internationalen akademischen Gemeinschaft anerkannt wurde. Es teilt einige Transportfunktionen mit dem proximalen Tubulusepithel, reagiert jedoch auf Reize ähnlich wie das dicke aufsteigende Glied des Heinz-Mix. Daher werden PR1-Zellen auf N häufig anstelle von proximalen Tubulus-Epithelzellen verwendet, um den Stofftransport zu untersuchen, und anstelle von Heinz werden sie häufig mit Epithelzellen aus Kulturschnitten gemischt, um deren Reaktion auf Hormone zu untersuchen. Es gibt auch Menschen auf der Welt, die I'I'c-PK1-Zellen verwenden, um intrazelluläre Kalziumbotenstoffe in renalen tubulären Epithelzellen zu untersuchen. u, c – PK1-Zellen tauschen innerhalb von 20 mm 50 Prozent des gesamten zellulären Kalziums mit der Außenwelt aus, und das verbleibende zelluläre Kalzium tauscht aggressiver mit der Außenwelt aus, was als eingedrungener Kalziumaustauschpool bezeichnet wird. Im Zellkern, im Golgi-Apparat und in anderen Regionen des Zytoplasmas gibt es zwei Teile, den schnell austauschenden Calciumpool und den langsam austauschenden Calciumpool.
