Direkte Zählmethode mikrobieller Mikroskope
Die Verwendung eines Hämozytometers zur direkten Zählung von Mikroorganismen unter einem Mikroskop ist eine häufig verwendete Methode zur Mikrobenzählung. Der Vorteil dieser Methode ist ihre Intuitivität und Geschwindigkeit. Geben Sie die entsprechend verdünnte Bakteriensuspension (oder Sporensuspension) in die Zählkammer zwischen Hämozytometer-Objektträger und Deckobjektträger und zählen Sie unter einem Mikroskop. Aufgrund des konstanten Volumens des Zählraums (0,1 mm2) kann die Gesamtzahl der Mikroorganismen pro Volumeneinheit anhand der unter dem Mikroskop beobachteten Anzahl von Mikroorganismen umgerechnet werden. Da diese Methode die Summe lebender und toter Bakterienzellen berechnet, wird sie auch als Gesamtkeimzahlmethode bezeichnet.
Eine Blutzellzählplatte ist normalerweise ein speziell entwickelter Glasobjektträger mit vier Rillen, die drei Plattformen bilden. Die mittlere Plattform ist durch eine kurze horizontale Rille in zwei Hälften geteilt, und auf jeder Seite der Plattform ist ein Gitter eingraviert. Jedes Gitter ist in neun große Quadrate unterteilt, und das große Quadrat in der Mitte ist der Zählraum, in dem die Mikrobenzählung durchgeführt wird.
Generell gibt es zwei Vorgaben für die Größe des Zählraums. Zum einen ist ein großes Quadrat in 16 mittlere Quadrate unterteilt, und jedes mittlere Quadrat ist weiter in 25 kleine Quadrate unterteilt (Abbildung VIII-2); Eine andere Methode besteht darin, ein großes Quadrat in 25 mittlere Quadrate zu unterteilen und jedes mittlere Quadrat weiter in 16 kleine Quadrate zu unterteilen (Abbildung VIII-1, C). Aber unabhängig von der Größe des Zählbretts ist die Anzahl der kleinen Quadrate in jedem großen Quadrat gleich, also 16 × 25=400 kleine Quadrate.
Wenn die Seitenlänge jedes großen Quadrats 1 mm beträgt, beträgt die Fläche jedes großen Quadrats 1 mm2. Nach der Abdeckung mit einem Deckglas beträgt die Höhe zwischen Objektträger und Deckglas 0,1 mm, das Volumen des Zählraums beträgt also 0,1 mm3.
Beim Zählen wird normalerweise die Gesamtzahl der Bakterien in fünf Quadraten gezählt und dann der Durchschnittswert jedes Quadrats ermittelt. Die Multiplikation mit 16 oder 25 ergibt die Gesamtzahl der Bakterien in einem großen Quadrat, die dann in die Gesamtzahl der Bakterien in 1 ml Bakterienlösung umgerechnet wird.
