Biologisches Mikroskop zum Volumen eines Gewebeblocks
Ein biologisches Mikroskop mit einem Kondensor kann den Kondensor nach oben und unten bewegen, um seine Helligkeit moderat zu machen, und kann auch die Blende des variablen Lichtanalysators ändern, um eine moderate Helligkeit von 9b zu erreichen. Liegt das Licht in der Sonne, kann der Kondensor entsprechend angehoben und die Apertur des variablen optischen Rauschens entsprechend vergrößert werden. Bei zu starkem Licht kann der Kondensor entsprechend abgesenkt und die Blendenöffnung entsprechend verkleinert werden. Wenn Sie in diesem Fall immer noch das Gefühl haben, blendend zu sein, können Sie einen geeigneten Filter auswählen und ihn auf der Halterung unter dem Kondensator platzieren. Dieses Tussah kann eine Helligkeit erreichen, die Sie zufriedenstellt. Natürlich ist es notwendig, nach einer gewissen Zeit der Übung Erfahrung in der Einstellung der oberen und unteren Position des Kondensors zu sammeln, um die Aperturgröße der optischen Anzeige zu ändern und geeignete Filter auszuwählen.
Ein sehr wichtiges Problem des Biomikroskops besteht darin, dass der Gehalt an 65 Elementen in jedem Teil nach Gefriertrocknung und Harzeinbettung (FD) und Gefriertrocknung sorgfältig gehandhabt werden muss, um die zu beobachtenden und zu analysierenden Zellen nicht zu beschädigen. Da die Röntgenmikroanalyse nicht nur viele Schritte erfordert, sondern auch viel kostet, ist es sehr bedauerlich, eine falsche Schlussfolgerung zu ziehen, wenn es sich bei den analysierten Zellen um beschädigte Zellen oder nach einer langen und mehrstufigen Behandlung um tote Zellen handelt. Beispielsweise haben Myokardzellen, die durch Collagenase-Behandlung abgetrennt wurden, zwei Formen: die eine ist ein langer Stab und die andere ist rund. Letzteres ist eine sterbende Zelle, die bei der Zelltrennung beschädigt wird.
Der Gehalt und die Verteilung der Elektrolyte in diesen beiden Zellarten sind unter dem biologischen Mikroskop sehr unterschiedlich. In runden Myokardzellen ist Na sehr hoch und K sehr niedrig, und die Ca-Konzentration in linearen Dendriten ist sehr hoch. Im Vergleich zu anderen Analysemethoden wurde nachgewiesen, dass der hohe Na- und K-Gehalt in zirkulären Zellen sowie der hohe Ca-Gehalt in Mitochondrien das Ergebnis einer Zellmembranschädigung während der Zelltrennung sind. Die Kaltfixierungsmethode von Zellen und Geweben besteht oft darin, sie zunächst durch Abschrecken zu fixieren und sie dann in flüssigem Stickstoff zu lagern. Für den Konservierungseffekt ist die Abschreckfixierung sehr wichtig. Lebende Zellen oder frisches Gewebe sind reich an Wasser. Beim Abschrecken kommt es häufig vor, dass die Teile von Zellen oder Geweben, die in direktem Kontakt mit Kryoschutzmitteln stehen (insbesondere beim Abschrecken mit flüssigem Stickstoff), zuerst eingefroren und fixiert werden und so eine „Hülle“ bilden, die das Einfrieren und Fixieren des Zentralmaterials erschwert Teil der Zellen. Daher wird bei der Röntgenmikroanalyse häufig festgestellt, dass sich im Zentrum größerer Zellen Eiskristalle befinden. Um dies zu verhindern, wird als Kühlmittel ein Stoff verwendet, dessen Schmelzpunkt höher ist als der von flüssigem Stickstoff, dessen Trocknungstemperatur jedoch unter 806 °C liegt. Es gibt viele solcher Substanzen, aber die am leichtesten erhältliche ist konzentriertes Propan (Siedepunkt -42．120 °C, Schmelzpunkt -187．10 °C, Molekulargewicht -44,1), das die folgenden Eigenschaften aufweist: schnellste Abkühlgeschwindigkeit. Sein Nachteil ist jedoch die Entflammbarkeit.
Das biologische Mikroskop kann die Muskelfaser auf einen speziellen Rahmen legen. Wenn sich die Muskelfaser auf eine bestimmte Phase zusammenzieht und fixiert werden muss, wird die Düse sofort gestartet, sodass das flüssige Propan zum Abschrecken und Fixieren auf die Muskelfaser gesprüht wird Es. Anschließend werden die Muskelfasern zusammen mit dem Gestell herausgenommen und in flüssigen Stickstoff gelegt. Wenn Blutzellen oder abgetrennte Zellen fixiert sind, zentrifugieren Sie zunächst bei niedriger Geschwindigkeit, um die Zellen zu konzentrieren, übertragen Sie die Zellen in ein silbernes Röhrchen mit guter Wärmeleitfähigkeit und geben Sie das Röhrchen zum Einfrieren und Fixieren in flüssiges Propan. Bei der Fixierung der Bauchspeicheldrüse von Ratten im Hall-Labor wurden zwei Stahlblöcke mit flüssigem Helium (oder flüssigem Stickstoff) vorgekühlt und zwei Kupferblöcke mit einer Zange vor und hinter die Bauchspeicheldrüse gelegt, so dass die Tanten abgeschreckt und fixiert wurden. Gewebe oder Zellen können nach dem Abschrecken, Fixieren und Überführen in flüssigen Stickstoff lange gelagert werden.
