Biologische Anwendungen - Laser-Konfokalmikroskopie
1. Anwendbar auf fast alle Bereiche der Zellforschung wie Zellbiologie, Zellphysiologie, Neurobiologie und Neurophysiologie.
2. Führen Sie eine zerstörungsfreie Echtzeitbeobachtung und -analyse lebender Zellen durch und führen Sie kombinierte morphologische und funktionelle Studien durch. Es ist für die Zellerkennung unschädlich, sicher, zuverlässig und weist eine hervorragende Wiederholbarkeit auf; Datenbilder können rechtzeitig ausgegeben oder für lange Zeit gespeichert werden.
3. Durch kontinuierliche Tomographie lebender Zellen und Gewebe oder von Zellgewebeschnitten lassen sich detaillierte Strukturen (zwei- und dreidimensionale) einzelner Zellen oder Zellgruppen oder des beobachteten lokalen Gewebes (einschließlich zellspezifischer Strukturen – wie Zytoskelett, Chromosomen, Organellen und Zellmembransysteme, Tiefenstruktur der Probe) und vollständige dreidimensionale Bilder (wie die Analyse von Veränderungen im Laufe der Zeit, d. h. vierdimensionale Bilder) sowie Bilder, die sich mit der Fluoreszenzwellenlänge verändern, wodurch mehrdimensionale Bilder erzielt werden können, erfassen. Lokalisieren Sie die räumliche Position von Gewebezellen und anderen Objektstrukturen, die beobachtet werden müssen, und führen Sie eine dynamische Beobachtung, Analyse und Aufzeichnung in Echtzeit durch; analysieren Sie die qualitative, quantitative, zeitliche und positionelle Verteilung.
4. Beobachtung von zellulären Biomaterialien, Membranmarkern, Zelltracern, Substanzen, Reaktionen, Rezeptoren oder Liganden, Nukleinsäuren usw. in lebenden Zellen oder Schnittproben, die mit fluoreszierenden Markierungssonden markiert sind; die gleichzeitige Markierung mehrerer Materialien kann an derselben Probe durchgeführt und gleichzeitig beobachtet werden.
5. Intrazelluläre Ionenfluoreszenzmarkierung, Einzelmarkierung oder Mehrfachmarkierung, erkennt das Verhältnis und die dynamischen Änderungen des intrazellulären pH-Werts und der Ionenkonzentrationen wie Natrium, Kalium, Kalzium, Magnesium usw.;
6. Messung des Zellmembranpotentials, Erkennung freier Radikale usw.;
7. Führen Sie lokalisierte Fluoreszenzbleich-Wiederherstellungsexperimente durch, kombiniert mit Fluoreszenzverlustexperimenten während der Fluoreszenzbleiche, um die interzelluläre Kommunikation und die Bewegung anderer verwandter intrazellulärer Substanzen (Moleküle usw.) zu untersuchen. In Zeitscan-Experimenten und Photobleich- (Photoquenching-)Experimenten können Sie gleichzeitig die Daten und Bilder jedes Kanals ausgeben und konvertieren. Führen Sie Fluoreszenzresonanzenergietransferexperimente durch, um die Bewegung und Interaktion intrazellulärer Moleküle und Ionen durch Änderungen der Fluoreszenzwellenlänge zu untersuchen.
8. Es ist sehr präzise (räumliche Positionierung, Quantifizierung, feste Wellenlänge, feste Zeit), empfindlich, schnell und kann mehrere Fluoreszenzmarkierungen von Zellgewebe gleichzeitig durchführen (auch wenn die Emissionswellenlängen sehr nahe beieinander liegen, wie z. B. mehrere Fluoreszenzen mit einem Unterschied von nur wenigen nm), Trennung und Beobachtungsanalyse von Bildern verschiedener Wellenlängen sowie Online-Mess- und Analysefunktionen wie die Kolokalisierung mehrerer Fluoreszenzmarkierungen
