Biologische Anwendung – konfokale Lasermikroskopie
1. Anwendbar auf fast alle Zellforschungsbereiche wie Zellbiologie, Zellphysiologie, Neurobiologie und Neurophysiologie.
2. Zerstörungsfreie Echtzeitbeobachtung und -analyse lebender Zellen sowie Forschung zur Kombination von Morphologie und Funktion. Keine Beschädigung der Zellerkennung, sicher, zuverlässig und ausgezeichnete Wiederholbarkeit; Datenbilder können rechtzeitig ausgegeben oder langfristig gespeichert werden.
3. Durch kontinuierliches tomografisches Scannen von lebenden Zellen und Geweben oder Zellgewebeschnitten können feine einzelne Zellen oder eine Gruppe von Zellen oder die verschiedenen Strukturebenen (zweidimensional und dreidimensional) des beobachteten lokalen Gewebes (einschließlich zellspezifischer Strukturen) erhalten werden -wie Zytoskelett, Chromosomen, Organellen und Zellmembransysteme, die Tiefenstruktur der Probe) und vollständige dreidimensionale Bilder (wie z. B. die Analyse von Veränderungen im Laufe der Zeit, d. h. vierdimensionale Bilder und Bilder, die sich mit Fluoreszenzwellenlängen ändern können). auch durchgeführt werden, um dimensionalere Bilder zu erhalten). **Lokalisieren Sie die räumliche Position von Gewebezellen und anderen Objektstrukturen, die beobachtet werden müssen, und führen Sie dynamische Beobachtung, Analyse und Aufzeichnung in Echtzeit durch; Analyse der qualitativen, quantitativen, zeitlichen und Positionierungsverteilung.
4. Beobachtung lebender Zellen oder geschnittener Proben biologischer Substanzen, Membranmarkierung, Zellverfolgung, Substanzen, Reaktionen, Rezeptoren oder Liganden, Nukleinsäuren usw., markiert mit Fluoreszenzmarkierungssonden; Die gleichzeitige Markierung mehrerer Substanzen an derselben Probe kann während der Beobachtung durchgeführt werden.
5. Fluoreszenzmarkierung intrazellulärer Ionen, Einzelmarkierung oder Mehrfachmarkierung, Erkennung der Verhältnisbestimmung und dynamischer Änderungen des intrazellulären pH-Werts sowie der Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- und anderen Ionenkonzentrationen;
6. Messung des Zellmembranpotentials, Nachweis freier Radikale usw.;
7. Führen Sie Experimente zur Wiederherstellung der Fluoreszenzbleiche mit präziser Positionierung in Kombination mit Experimenten zum Fluoreszenzverlust beim Fluoreszenzbleichen durch, um die interzelluläre Kommunikation und die Bewegung anderer damit verbundener intrazellulärer Substanzen (Moleküle usw.) zu untersuchen. In Zeitabtastexperimenten und Photobleichexperimenten (Photoquenching) können die Daten und Bilder jedes Kanals gleichzeitig ausgegeben und konvertiert werden. Experimente zur Übertragung von Fluoreszenzresonanzenergie werden durchgeführt, um die Bewegung und Wechselwirkung von Molekülen und Ionen in Zellen durch die Änderung der Fluoreszenzwellenlänge zu untersuchen.
8. Es ist sehr genau (räumliche Positionierung, Quantifizierung, feste Wellenlänge, feste Zeit), empfindlich, schnell und kann mehrere Fluoreszenzmarkierungen von Zellgewebe gleichzeitig durchführen (auch wenn die Emissionswellenlänge sehr nahe beieinander liegt, wie z. B. bei mehrfacher Fluoreszenz mit ein Unterschied von nur wenigen nm) ) Trennung und Beobachtungsanalyse von Bildern verschiedener Wellenlängen sowie Online-Mess- und Analysefunktionen wie die Kolokalisierung mehrerer Fluoreszenzmarkierungen
