Anwendungen in der Biologie - Konfokale Lasermikroskope
1. Geeignet für fast alle Bereiche der Zellforschung, einschließlich Zellbiologie, Zellphysiologie, Neurobiologie und Neurophysiologie.
2. Führen Sie eine zerstörungsfreie Echtzeitbeobachtung und -analyse lebender Zellen durch und führen Sie Forschungen durch, die Morphologie und Funktion kombinieren. Schadensfrei, sicher, zuverlässig und mit hervorragender Wiederholbarkeit bei der Zellerkennung; Datenbilder können zeitnah ausgegeben oder langfristig gespeichert werden.
3. Durch kontinuierliches Querschnittsscannen von lebenden Zellen und Geweben oder Zellgewebeschnitten können detaillierte zwei{2}dimensionale und dreidimensionale -Strukturen einzelner Zellen, Zellgruppen oder beobachteter lokaler Gewebe (einschließlich zellspezifischer Strukturen wie Zytoskelett, Chromosomen, Organellen und Zellmembransysteme sowie Tiefenstrukturen von Proben) und vollständige dreidimensionale Bilder (z. B. Analyse von Veränderungen im Laufe der Zeit, d. h. vier{7}}dimensional) erhalten werden Bilder oder Bilder, die mit der Fluoreszenzwellenlänge variieren, um dimensionalere Bilder zu erhalten). Lokalisieren Sie die räumliche Position von Organisationszellen und anderen Strukturen, die beobachtet werden müssen, und führen Sie dynamische Beobachtungen, Analysen und Aufzeichnungen in Echtzeit durch. Qualitative, quantitative, zeitliche und positionelle Verteilung der Analyse.
4. Beobachtung zellulärer Biomasse, Membranmarkierung, Zellverfolgung, Substanzen, Reaktionen, Rezeptoren oder Liganden, Nukleinsäuren usw. in lebenden Zellen oder geschnittenen Proben, die mit Fluoreszenzsonden markiert sind; Für eine gleichzeitige Beobachtung können mehrere Substanzmarkierungen gleichzeitig an derselben Probe durchgeführt werden.
5. Intrazelluläre Ionenfluoreszenzmarkierung, Einzel- oder Mehrfachmarkierung, um das Verhältnis und die dynamischen Änderungen intrazellulärer Konzentrationen wie pH-Wert und Natrium-, Kalium-, Calcium- und Magnesiumionen zu erfassen;
6. Messung des Zellmembranpotentials, Nachweis freier Radikale usw.;
7. Führen Sie gezielte Fluoreszenzbleichungs-Wiederherstellungsexperimente in Kombination mit Fluoreszenzverlustexperimenten beim Fluoreszenzbleichen durch, um die interzelluläre Kommunikation und die Bewegung anderer intrazellulärer Substanzen (Moleküle usw.) zu untersuchen. Bei Time-Scanning-Experimenten und Photo-Bleaching-Experimenten (Photo-Quenching) können Daten und Bilder von jedem Kanal gleichzeitig ausgegeben und konvertiert werden. Führen Sie Experimente zur Übertragung von Fluoreszenzresonanzenergie durch, um die Bewegung und Wechselwirkungen von Molekülen und Ionen innerhalb von Zellen durch Änderungen der Fluoreszenzwellenlänge zu untersuchen.
8. Es ist in der Lage, Bilder verschiedener Wellenlängen von Zellgewebe mit mehreren Fluoreszenzmarkierungen zu trennen, zu beobachten und zu analysieren (auch wenn die Emissionswellenlängen sehr nahe beieinander liegen, wie z. B. mehrere Fluoreszenzen mit einem Unterschied von nur wenigen Nanometern), die sehr empfindlich und schnell sind und gleichzeitig durchgeführt werden können, sowie Online-Mess- und Analysefunktionen wie die Co-Lokalisierung mehrerer Fluoreszenzmarkierungen
