Analyse und Lösung häufiger Fehler von Mikroskopen
Während des Experiments hat unser Mikroskop oft verschiedene kleine Probleme, wie können wir also die Wartung dieser kleinen Fehler selbst lösen?
Problem 1: Die Bildqualität des Mikroskops verschlechtert sich nach einer bestimmten Nutzungsdauer, und die Bildqualität wird erheblich verbessert, nachdem das Mikroskop für eine gewisse Zeit ausgeschaltet wurde.
Diagnose: Die Linsenbeschichtungstechnologie ist nicht gut genug und die Beschichtung divergiert, nachdem die Linse längere Zeit erhitzt wurde.
Fehler 2: Das Bild ist klar, wenn der Fokus manuell eingestellt wird, und das Bild ist nach dem Loslassen verschwommen.
Diagnose: Der Fokussiermechanismus altert.
Fehler 3: Das Bild ist klar, wenn das Okular beobachtet wird, aber das gesammelte Bild ist nicht klar. Wenn das gesammelte Bild so eingestellt wird, dass es klar ist, ist das im Okular beobachtete Bild wieder nicht klar.
Diagnose: Die Parfokalität des Systems ist unzureichend, Beobachtung und Akquisition können nicht synchronisiert werden.
Fehler 4: Der Tisch rutscht nach unten und verschiebt sich.
Diagnose: Der Stufenverriegelungsmechanismus verwendet ein Sterngetriebe, das die Stabilität im Langzeitgebrauch verringert.
Problem 5: Die Mitte des Bildes ist scharf und die Ränder sind unscharf.
Diagnose: Unvollständige Korrektur der sphärischen Aberration.
Problem 6: Die Mitte des Sichtfelds des Mikroskops ist klar, aber die Ränder sind verschwommen, warum?
Diagnose: Es ist das Problem der Objektivlinse. Im Allgemeinen ist das flache Feld der achromatischen Objektivlinse nicht gut. 60-80 Prozent der Mitte des Sichtfelds sind im Allgemeinen klar, aber der umgebende Bereich ist verschwommen. Die Lösung besteht darin, das Objektiv durch ein planachromatisches Objektiv zu ersetzen.
Fehler 7: Was soll ich unter dem Okular des Fluoreszenzmikroskops tun und der Hintergrund des Fotos ist nicht dunkel genug?
Diagnose: Beim Fotografieren von Fluoreszenz kann man den Kondensor des Durchlichts ausschütteln, sonst entsteht beim Sehen der Fluoreszenz ein Reflexionsbild. Es gibt auch eine Methode, wenn die Fluoreszenz stark genug ist, die Aperturblende der Fluoreszenz entsprechend einzustellen, um den Hintergrund ein wenig zu entfernen. Außerdem gibt es in der Software eine Schwarzabgleich-Option, die den Hintergrund dunkler machen kann.
Fehler 8: Der Fluoreszenzbereich des Olympus-Mikroskops wird kleiner und das 40x-Objektiv kann nicht klar sehen?
Diagnose: Es gibt viele Möglichkeiten für dieses Symptom, wie zum Beispiel:
1. Der mittelgraue Farbfilter ist nicht vollständig eingesetzt. Zu diesem Zeitpunkt werden Sie sehen, dass einige Teile hell und andere nicht hell sind, und der helle Teil und der nicht helle Teil ungefähr die Grenze eines Bogens bilden;
2. Die Blende ist geschlossen. Zu diesem Zeitpunkt sollten Sie sehen, dass der mittlere helle Rand dunkel ist oder keine Fluoreszenz vorhanden ist; Wenn die Mitte der Blende nicht stimmt, ist es in der Mitte nicht hell, es kann an einer bestimmten Stelle hell sein; Zu diesem Zeitpunkt können Sie sehen, dass der helle Teil wahrscheinlich ein regelmäßiges Vieleck ist;
3. Die Mitte der Quecksilberlampe stimmt nicht: Es kann sein, dass die Mitte nach dem Austausch der neuen Glühbirne nicht richtig eingestellt wurde oder die Einstellstange am Lichtkasten durch neugieriges Nachforschen animiert wurde. Zu diesem Zeitpunkt ist es schwierig, die teilweise helle Form zu beschreiben. Verschiedene Situationen mögen ja sein, aber es ist im Grunde nicht die gleiche Form wie bei 1 und 2. Bei ersteren 2 sieht man im Grunde relativ regelmäßige und klare Grenzen. In diesem Fall können Sie die regelmäßigen klaren Grenzen kaum sehen; 4. Der Erregerblock-Drehteller ist nicht gedreht. Oder das Strahlteilerprisma ist nicht an Ort und Stelle gezogen: Diese Möglichkeit ist relativ gering, und die resultierende Bildabweichung ist ähnlich wie in Fall 1;
Fehler 9: Die Fluoreszenz ist während der Beobachtung sehr schwach, was ist die Lösung?
Diagnose:
1 Fluoreszierende Farbstoffe funktionieren möglicherweise nicht gut mit den fluoreszierenden Blöcken des Mikroskops
2 Die Mitte der Quecksilberlampe ist nicht richtig eingestellt oder die Lebensdauer der Quecksilberlampe ist abgelaufen
3Ob die Musterproduktion besser sein kann,
4 Haben Sie ein geeignetes Objektiv verwendet?
Fehler 10: Wie realisiert man die Dunkelfeldbeobachtung des Mikroskops?
Diagnose: Die Mikroskopbeobachtung kann Hellfeld, Dunkelfeld, polarisiertes Licht, Phasenkontrast und andere Beobachtungsmethoden umfassen. Unterschiedliche Funktionsmikroskope verwenden unterschiedliche Beobachtungsmethoden.
1. Entfernen Sie den Hellfeld-Kondensor und installieren Sie den Dunkelfeld-Kondensor auf der Kondensorhalterung;
2. Lassen Sie die Objektivlinse in den Strahlengang eintreten;
3. Öffnen Sie die Aperturblende;
4. Legen Sie die Probe auf den Tisch und fokussieren Sie;
5. Entfernen Sie das Okular vom Okulartubus, beobachten Sie den Rand der Objektivlinse vom Beobachtungstubus und stellen Sie die Knöpfe auf beiden Seiten des Kondensors ein, um den Dunkelfeldring zu zentrieren;
6. Setzen Sie das Okular in den Okulartubus ein und beobachten Sie das erhaltene Dunkelfeldbild;
7. Bewegen Sie den Kondensor auf und ab, bis eine gleichmäßige Dunkelfeldbeleuchtung erreicht ist.
