Vor- und Nachteile der Multi-Photonen-Laser-Scanmikroskopie
Die Vorteile sind wie folgt:
1. Durch rotes oder infrarotes Licht angeregte Lichtstreuung ist klein (die Streuung kleiner Partikel ist umgekehrt proportional zur vierten Leistung der Wellenlänge).
2. KEINE NUTZLICH NEHMEN, AUF DEM BILDUNGS-Querschnitt in der Lage, mehr verstreute Photonen zu sammeln.
3. Pinholes können gestreutete Photonen nicht von defokusionierten oder fokalen Bereichen unterscheiden, und Multiphotons haben ein besseres Signal-Rausch-Verhältnis in der tiefen Bildgebung.
4. Das für die Anregung einzelne Photonen verwendete ultraviolette oder sichtbare Licht wird leicht von der Probe absorbiert und abgeschwächt, bevor der Strahl die Brennebene erreicht, was es schwierig macht, tiefe Schichten zu erregen.
5. In Bezug auf die Beobachtung der biologischen Mikroskopie besteht die erste Überlegung nicht darin, den aktiven Zustand des Organismus selbst zu beschädigen und die Zirkulation von Wasser, Ionenkonzentration, Sauerstoff und Nährstoffen aufrechtzuerhalten. Im Bereich der Lichtbeobachtung müssen sowohl die thermische als auch die Photonenenergie innerhalb der Bestrahlungsdosis und der Lichtenergie bleiben, die die Zellen nicht beschädigen.
6. Multiphoton -Mikroskopie hat ebenfalls viele Vorteile. In Bezug auf die dreidimensionale Auflösung, die Tiefeninvasion, die Streueffizienz, das Hintergrundlicht, das Signal-Rausch-Verhältnis, die Kontrolle usw.
Multiphoton Confocal Laser Scaning-Mikroskopie wurde auf verschiedene Forschungs- und Anwendungsfelder ausgedehnt. Sie kann eine dreidimensionale nicht-destruktive Beobachtung von Proben in ihrem natürlichen Zustand durchführen und die Auflösung und das Signal-Rausch-Verhältnis des Systems des Systems verwenden, indem die Änderungen der Materialeigenschaften nach Multiphoton-Anregung verwendet werden. Kann angenommen werden, dass mit der weiteren Entwicklung von mechanischen, Material- und Lasertechnologien im Zusammenhang mit Multiphoton -konfokaler Mikroskopie eine mehr Entwicklung und breitere Anwendungen aufweisen wird
Die Nachteile sind wie folgt:
1. nur für die Fluoreszenzbildgebung.
2. Wenn die Probe Chromophore enthält, die Anregungslicht wie Pigmente absorbieren können, kann die Probe thermischer Schäden ausgesetzt werden.
3. Die Auflösung ist geringfügig reduziert, obwohl sie verbessert werden kann, indem gleichzeitig konfokale kleine Löcher verwendet werden, wird es einen Signalverlust geben.
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