Eine Methode zur Beurteilung der Fokuskonsistenz eines Stereomikroskops
Die vom Mikroskop in gleicher Tiefe aufgenommenen Bilder weisen in verschiedenen Bereichen unterschiedliche Auflösungen auf. Durch Anpassen der Position der Mikroskopachse werden die Sequenzbilder der Kalibrierungsplatte erhalten, und die Segmentierungsmethode für verbundene Regionen wird verwendet, um die Bilder der Kalibrierungsplatte in verschiedenen Tiefen zu segmentieren und die Mitte des Punkts zu extrahieren. Verwenden Sie dann die Fokusunterscheidungsfunktion, um die klarste Position zu erhalten, die jedem Punktbereich im Sequenzbild entspricht, verwenden Sie die Schärfe-Tiefen-Beziehungskurve, um die Tiefeninformationen zu erhalten, und kombinieren Sie die Tiefeninformationen mit den Ebeneninformationen, um einen Satz klarer Fokus zu rekonstruieren Ebene, die die Ebene des Gesamtfokus ist.
Prinzip der Fokuskonsistenzbeurteilung eines Stereomikroskops
Wenn bei der Kamerabildgebung der Objektabstand u, der Bildabstand v und die Brennweite f die Formel (1) erfüllen, kann ein klares Bild erhalten werden.
Die vom Mikroskop in gleicher Tiefe aufgenommenen Bilder weisen in verschiedenen Bereichen unterschiedliche Auflösungen auf. Durch Anpassen der Position der Mikroskopachse werden die Sequenzbilder der Kalibrierungsplatte erhalten, und die Segmentierungsmethode für verbundene Regionen wird verwendet, um die Bilder der Kalibrierungsplatte in verschiedenen Tiefen zu segmentieren und die Mitte des Punkts zu extrahieren. Verwenden Sie dann die Fokusunterscheidungsfunktion, um die klarste Position zu erhalten, die jedem Punktbereich im Sequenzbild entspricht, verwenden Sie die Schärfe-Tiefen-Beziehungskurve, um die Tiefeninformationen zu erhalten, und kombinieren Sie die Tiefeninformationen mit den Ebeneninformationen, um einen Satz klarer Fokus zu rekonstruieren Ebene, die die Ebene des Gesamtfokus ist.
Prinzip der Fokuskonsistenzbeurteilung eines Stereomikroskops
Wenn bei der Kamerabildgebung der Objektabstand u, der Bildabstand v und die Brennweite f die Formel erfüllen, kann ein klares Bild erhalten werden.
Wenn sich ein Parameter ändert, wird der klare Bildpunkt zu einem kreisförmigen Punkt, wodurch ein unscharfes Bild entsteht. Angenommen, der Radius des kreisförmigen Punkts ist r; der Radius der Linse ist T0; der Abstand vom Brennebene zur Brennebene ist Av. Durch ähnliche Dreiecke kann Wissen erkannt werden
Gemäß dem Prinzip der Stereomikroskop-Bildgebung kann bekannt sein, dass die Beziehung zwischen der binokularen Bildebene die Beziehung zwischen der binokularen Bildfokusebene bestimmt. Aus der Formel (4) ist ersichtlich, dass je nach dem Winkel a zwischen der linken und rechten Bildebene und dem Winkel a der Fokusebene eine qualitative Beziehung besteht, sodass die linke und rechte Fokusebene Der eingeschlossene Winkel ist 0. Es kann als Index zur Beurteilung der Fokuskonsistenz eines Stereomikroskops verwendet werden. Gleichzeitig kann man wissen, dass die Anpassung des Winkels zwischen der linken und rechten Fokusebene entsprechend dem Winkel zwischen den Abbildungsebenen die linke und rechte Fokusebene so konsistent wie möglich macht.
Experimentierplattform
Die Experimentierplattform besteht aus einem Stereomikroskop, einer mobilen Präzisionshebeplattform und einem Computer. Das Stereomikroskop ist ein NSZ{{0}}-Mikroskop von NOVEL OPTICS, die Auflösung der linken und rechten Kamera beträgt 720×576 Pixel, die Punktkalibrierungsplatte dient als Messprobe, der Punktdurchmesser beträgt 25 gm und der Abstand beträgt 100 ~ m. Die Punktkalibrierungsplatte wird auf einer präzisen, elektronisch gesteuerten vertikalen Hebeplattform (CHU0 SEIKI XA07A-R2H) platziert und der minimale Bewegungsschritt beträgt 2 m. Die Hebeplattform wird so gesteuert, dass sie sich äquidistant mit einer Schrittlänge von 2 m bewegt, und für jeden Schritt wird ein Bild aufgenommen, insgesamt werden 117 Bilder gesammelt.
